Operan por primera vez a un bebé de solo kilo y medio de una enfermedad congénita

Nunca en el mundo se había realizado una operación de este tipo a un niño de tan bajo peso. Un equipo de cardiólogos del Hospital Infantil Miguel Servet de Zaragoza ha operado a Victoria, un bebé prematuro de 1,5 kilos, para facilitar su respiración, ya que nació con una enfermedad congénita rara.

La pequeña, una trilliza que nació con 31 semanas de gestación, y que ahora tiene alrededor de mes y medio y ya pesa 2.450 gramos, fue operada el pasado día 31 de octubre. Su evolución es favorable y se encuentra ingresada en la Unidad de Neonatos. Los médicos han esperado a su recuperación para dar a conocer la noticia.

Victoria nació con atresia pulmonar, una enfermedad congénita rara que consiste en una falta de perforación de la válvula de la arteria que va a los pulmones, que le impedía respirar por sí misma y que se le detectó a los cinco días de su nacimiento.

Según el cardiólogo pediátrico Lorenzo Jiménez, quien ha llevado a cabo la operación junto a la doctora Marta López, ha sido una intervención "un poco compleja", por cateterismo, sin cirugía abierta, pero que no ha estado exenta de riesgos al tener tan bajo peso (1.450 gramos) y unas arterias muy pequeñas. Pero "o se realizaba o el bebé fallecía", explica.

Ante el estado "crítico" del bebé, se decidió junto con los padres introducirle por una arteria de la pierna un diminuto stent (endoprótesis vascular), de 1,5 a 1,6 milímetros, suficiente y sin riesgo para un niño grande pero "muy justo" en uno de tan poco peso, ya que le podía provocar daño antes de llegar al corazón, detalla Jiménez.

La operación, que se realizó el pasado día 31 de octubre, cuando Victoria tenía unos 14 días de vida, se prolongó por unas dos horas y rápidamente se le detectó una mejoría notable, ya que no se le encharcaban los pulmones y se le pudo quitar la respiración asistida el día 4 de noviembre.

Su evolución es "favorable", pudo salir de la Unidad de Cuidados Intensivos (UCI) y está pendiente de que su alimentación por succión sea más adecuada, porque se fatiga todavía, para darle de alta en un corto plazo, cuenta el doctor Segundo Rite, de la unidad de Neonatos del Hospital Infantil Miguel Servet.

Las cardiopatías congénitas tienen una incidencia de cinco casos por cada mil personas y de ellas la atresia pulmonar representa el 10%, es decir, se considera rara. Su tratamiento consiste en implantar un diminuto stent para mantener una vía abierta de flujo de sangre al pulmón. No hay constancia de que se haya efectuado en el mundo una intervención de este tipo a un bebé tan pequeño.