La conselleira de Sanidade, Rocío Mosquera, ha inaugurado este jueves las 'X Xornadas de inspección farmacéutica: O Camiño cara a un novo marco' en Santiago de Compostela en las que profesionales de todo el Estado analizan los nuevos retos de esta materia lo que "redundará en una garantía de calidad, eficacia y seguridad" en los medicamentos y productos sanitarios a disposición de los pacientes y de la ciudadanía en general.

Según ha señalado la Consellería de Sanidade, estas jornadas "tienen una connotación especial" puesto que "se refuerza la colaboración interadministrativa frente a la lucha ante las actividades ilícitas con los medicamentos, ya que se cuenta, por primera vez, con los cuerpos y fuerzas de seguridad del Estado; con la Agencia Estatal de Administración Tributaria, así como la Agencia Española de Protección de la Salud en el Deporte.

Sanidade ha resaltado que estas jornadas harán especial hincapié en las implicaciones de la nueva normativa en el ámbito de la inspección y el control farmacéutico. Así, a través de las diferentes mesas de trabajo, se analizarán "cuestiones de especial relevancia", según resalta el departamento de Mosquera, para los profesionales de la inspección farmacéutica.

En el acto se ha puesto de manifiesto, según ha explicado Sanidade, que el Comité Técnico de Inspección "ha cumplido las expectativas" y que, con su trabajo, "consiguió garantizar la homogeneidad de criterios y actuaciones de los servicios de inspección y control de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, en colaboración con los órganos competentes de las comunidades autónomas".

El Comité Técnico de Inspección, según añade Sanidade, promueve la realización de programas de formación conjunta, programas de inspección coordinados y jornadas de inspección farmacéutica y grupos técnicos de inspección especializados en las distintas materias que implican la seguridad y el control de estos productos, como a las prácticas clínicas, de farmacovigilancia, o la implantación de los sistemas de calidad.

TEMAS

La conferencia inaugural de las jornadas ha correspondido a la directora de la Agencia Española de Medicamentos, Belén Crespo, que habló del nuevo marco legal y los retos para la inspección farmacéutica.

A lo largo de dos días, este foro tratará, según ha indicado Sanidade, entre otros temas, las normas de correcta fabricación de medicamentos y principios farmacéuticos; la farmacovigilancia e investigación clínica; los nuevos reglamentos de productos sanitarios, así como la cosmetovigilancia. También se abordará la distribución y dispensación de medicamentos o las actuaciones frente a actividades ilegales.

En la inauguración de este jueves han estado presentes también el presidente del Comité Técnico de Inspección, Eugenio Izu Belloso; la presidenta del Comité Científico, Belén Escribano Romero; y la presidenta del Comité Organizador y subdirectora de Farmacia del Sergas, Carolina González-Criado.