Zeltia repunta un 3,64% en bolsa después de conocer que 'Yondelis', el fármaco antitumoral desarrollado por su filial Pharma Mar, ha recibido 14 nuevas autorizaciones de comercialización en 10 países, diez de ellas para el tratamiento del cáncer de ovario recurrente platino-sensible en combinación con 'Caelyx', de Janssen, y cuatro para el tratamiento en monoterapia del sarcoma de tejidos blandos (STS).

Así, a las 10.50 horas, los títulos de Zeltia cotizaban a 1,280 euros, después de haber alcanzado un máximo de 1,320 euros en los primeros compases de la sesión.

En concreto, los diez países que han otorgado la autorización para la indicación de cáncer de ovario son Bahréin, Costa Rica, República Dominicana, Jamaica, Jordania, Nepal, Omán, Panamá, Catar y Vietnam; mientras que las autorizaciones para sarcoma proceden de Bahréin, República Dominicana, Jordania y Nepal.

Así ha informado a la biofarmacéutica del Grupo Zeltia la compañía Janssen Products, antes denominada Centocor Ortho Biotech Products, que tiene los derechos de comercialización de 'Yondelis' en todo el mundo salvo en Europa y Japón.

Con estas últimas decisiones, 'Yondelis' está aprobado en un total de 73 países, 30 de ellos pertenecientes al Espacio Económico Europeo (EEE), donde recibió la autorización en sarcoma en 2007 y en cáncer de ovario en 2009.

Además, han provocado que los títulos de Zeltia suban más de un 5 por ciento, ya que las acciones de la compañía se intercambiaban a un precio de 1,3 euros por título a las 9.22 horas, con una revalorización del 5,26 por ciento.

'Yondelis' tiene designación de medicamento huérfano para el tratamiento de sarcoma de tejidos blandos y cáncer de ovario en la Unión Europea, Estados Unidos y Suiza, y en Japón y Corea del Sur para sarcoma de tejidos blandos.