En el Día Mundial de las Enfermedades Raras, la candidata del PA a la Presidencia de la Junta de Andalucía, Pilar González, ha anunciado que llevará al Parlamento de Andalucía una Ley de Atención a personas afectadas por enfermedades raras, minoritarias y silenciosas, como la fibromialgia, al considerar que "es fundamental incidir en la investigación para mejorar la calidad de vida de muchos andaluces".

Según ha indicado el PA en un comunicado, el anuncio lo ha hecho en la localidad gaditana de San Fernando, donde ha realizado una visita a la Asociación Isleña de Fibromialgia y Fatiga Crónica.

González ha puesto de manifiesto que hay unas 600.000 personas aquejadas de estas patologías, por lo que ha reclamado una ley que "garantice la equidad e igualdad en la asistencia sanitaria, favorezca el apoyo psicosocial, laboral y educativo de estos enfermos, facilite el acceso a los fármacos y fomente la investigación pública para el desarrollo de nuevos tratamientos".

Durante su visita, ha destacado la labor del movimiento asociativo andaluz en pro de estas personas, porque "muchos de los colectivos que trabajan con estas enfermedades carecen de subvenciones públicas y funcionan gracias a la labor altruista de voluntarios y familiares de los afectados".