La Asociación de Hemofilia en Valladolid y Palencia, a la que pertenecen más de 70 personas afectadas por esta enfermedad junto con sus familiares, realizará este viernes sendos actos informativos en los hospitales Río Hortega (Valladolid) y Río Carrión (Palencia) con el fin de sensibilizar a la sociedad y reclamar atención integral para los afectados por la enfermedad.

Las actividades, que se llevarán a cabo en los vestíbulos de ambos centros hospitalarios, están relacionadas con la celebración el próximo domingo, 17 de abril, del Día Mundial de la Hemofilia, que bajo el lema 'Toma conciencia y participa, a fin de lograr un tratamiento para todos' pretende llamar la atención de las autoridades sanitarias sobre los problemas con los que se encuentran los afectados para recibir el tratamiento necesario.

Al respecto, el presidente de la Asociación, Fernando de la Viuda Campo, asegura que "sólo el 25 por ciento de los pacientes de todo el mundo recibe los tratamientos adecuados" y que, aunque en España este problema no existe porque los fármacos son "óptimos", sí se perciben sin embargo diferencias considerables en el acceso a ellos entre comunidades autónomas.

En concreto, en Galicia, Valencia, Murcia o Cantabria es donde, según indica en un comunicado recogido por Europa Press, "prácticamente el cien por cien de los enfermos de hemofilia reciben tratamientos de tecnología recombinante, mientras que en el resto, el porcentaje no es tan elevado".

Asimismo, sólo existen en España cuatro unidades de atención integral a las personas con hemofilia (en Sevilla, Barcelona, Madrid y Valencia), mientras que los ciudadanos afectados "necesitan cuidados integrales vivan donde vivan", según señala Fernando de la Viuda.

La hemofilia es un trastorno de la coagulación que es en la mayoría de los casos congénito y hereditario.