Abrir
Cerrar Accesibilidad cargando
Buscar

La Confederación Nacional de Fibromialgia recorrerá España para pedir atención especializada de la sanidad pública

La campaña llegará a Santander el 10 de mayo

La Confederación Nacional de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica, que reúne a 67 asociaciones en toda España y representa a unas 20.000 personas, recorrerá 10 comunidades autónomas para reclamar que la sanidad pública preste atención especializada a estas enfermedades.

Esta iniciativa partirá el 6 de mayo desde Valladolid, pasará por Santander el día 10 y finalizará su trayecto el 12, en Madrid, donde se leerá un manifiesto a favor de los enfermos, coincidiendo con la celebración del Día Mundial de la Fibromialgia y el Síndrome de Fatiga Crónica.

Los actos en Cantabria fueron presentados en rueda de prensa por la presidenta de la Confederación, Mar Arruti, acompañada de la Directora General del Instituto Cantabro de Servicios Sociales, Dª Mª Luisa Real, los doctores Matilde Sierra, presidenta SEMERGEN Cantabria y Álvaro Pérez Martín, miembro del grupo de trabajo: Enfermedades Reumáticas de la SEMFYC y redactor del Documento de Consenso sobre el Síndrome de Fatiga Crónica.

Cantabria preside en estos momentos la Confederación Nacional de Fibromialgia y organiza estos actos, en los que recorrerán las comunidades dos autobuses equipados con información y actividades que invitan a la participación de los visitantes, a quienes se propone realizar actividades de la vida cotidiana del modo en que debería realizarlas una persona afectada por estas patologías.

El 6 estarán en Navarra, el 7 en Galicia y Aragón; el 8 en Asturias y Castilla La Mancha, el 10 en Andalucía, el 11 en Vitoria y Extremadura, 12 en Madrid.

Bajo el título de La Información en Marcha, la campaña busca especialmente mostrar a la sociedad el impacto que provoca en los afectados y sus familias la falta de un diagnóstico precoz, así como la necesidad de equipos médicos multidisciplinares en la sanidad pública, y la importancia de proporcionar información a la sociedad que facilite la inclusión de las personas afectadas.

Los autobuses contarán también con una conexión a Internet a través de la que se sugiere a los visitantes el contacto por correo electrónico con los afectados para manifestarles directamente su apoyo en su reivindicación, así como un libro de firmas, un panel en el que tras realizarse una fotografía, ésta quedará instalada como forma de "dar la cara" por los afectados, proyecciones de video y otras acciones divulgativas.FIBROMIALGIA

La fibromialgia, cuya causa es aún desconocida, es una condición que causa dolores musculares y articulares de larga duración, en ocasiones incapacitantes, y fatiga.

Afecta de forma mayoritaria a mujeres y se manifiesta además con diversos síntomas: dificultad para dormir, rigidez, dolores de cabeza, sensación de hormigueo o adormecimiento en las manos y los pies, falta de memoria o dificultad para concentrarse.

El Síndrome de Fatiga Crónica (SFC) se caracteriza fundamentalmente por fatiga intensa sin causa conocida y de carácter permanente, que limita la capacidad funcional del paciente, pues puede producir diversos grados de discapacidad.

Además de la fatiga, el SFC presenta un amplio espectro sintomático que abarca: artralgias, mialgias, cefaleas, ansiedad, síntomas depresivos, alteraciones de la esfera cognitiva, alteraciones del sueño o intolerancia al ejercicio físico, entre los más frecuentes.

En la actualidad, no existe un tratamiento curativo para estos pacientes que, por lo general, no reciben la asistencia adecuada.

En primer lugar, el diagnóstico se suele retrasar una media de siete años, durante los cuales son derivados a diferentes especialistas. Y en el campo laboral, los pacientes de FM y SFC encuentran muchos impedimentos para acceder a una baja laboral, a pesar de que su dolencia, en muchas ocasiones, les impide realizar las tareas más cotidianas.

Debido al alto grado de absentismo que estas patologías provocan, se presiona a los afectados para que abandonen sus puestos de trabajo, denegándoles el derecho a la recolocación o adecuación del mismo.

El resultado en muchas ocasiones es que el enfermo solicita la incapacidad y cuando se la deniegan, abandona su puesto de trabajo renunciando a los derechos adquiridos durante los años trabajados.

En cuanto a la obtención de discapacidad, el problema fundamental radica en que no hay medios objetivos para cuantificar el grado de discapacidad que presentan las personas afectadas por ambas patologías.

Consulta aquí más noticias de Santander.

3 Comentarios
Suscribirse por RSS

Escribir un nuevo comentario

1 Comentario oculto Leer comentario
Dice ser juan vilas cuesta
1
Avatar genérico
Dice ser juan vilas cuesta, 29.04.2010 - 22.29h

Soy Juan Vilas, enfermos desde hace tres años de SFC y FM y otras patologias.
Yo creo que el problema es politico-economico. El gobierno central entrga un dinero al gobierno autonomico para que gestiones su sanidad. Pactan unas condiciones, entre muchas no llegar a un numero determinado de bajas, sino lo cumplen tienen que devolver parte del dinero.
en el año 2008 la C.Valenciana le toco devolver a MAdrid 65 millones de euros por no cumplir ese requisito. Solución no dar bajas ni incapacidades.
Sanidad española, en el boletin nº 12 del 1999 reconoce a l SFC como una enfermedad severa y discapac itante. Codigo de enfermedad 780.71
Si sanidad la reconoce en ese boletin ¿porque el EVI no la reconoce? ¡economia!¡ordenes de actuacion desde arriba!
Estoy recogiendo firmas contra estas medidas y contra el art 8 les 40/2007 de la Seg.Social, mas informacion en mi blog http://jvilas.worpress.com/

Ya no puede recibir valoraciones 0
2 Comentario oculto Leer comentario
Dice ser EDUARDO
2
Avatar genérico
Dice ser EDUARDO, 30.04.2010 - 16.40h

PRIMERO ME SUMO A LA PALABRAS DE JUAN VILAS Y SEGUN CREO QUE CUANDO SE DICE A TODA ESPAÑA ES ATODAS LAS AUTONOMIAS SINO QUE PONGAN SOLO QUE LLEGARÁ A 10 AUNTONOMIAS , PORQUE QUE PASA CON CATALUÑA, VALENCIA ETC, CREO QUE ES 10 COMUNIDADES NO TODAS ESPAÑA, Y LAS ISLAS NO SON ESPAÑOLAS.....

Ya no puede recibir valoraciones 0
3 Comentario oculto Leer comentario
Dice ser Mª Cristina Redondo Martínez
3
Avatar genérico
Dice ser Mª Cristina Redondo Martínez, 03.05.2010 - 01.37h

El último párrafo del artículo no es cierto, claro que hay pruebas objetivas para demostrar el grado de discapacidad, mi prueba de reserva funcional es muy clara al respecto, y cuando quiera, señor de Europa Press que ha escrito el artículo, se la enseño. Si me denegaron la incapacidad laboral fue simplemente por el absoluto desconocimiento de mi enfermedad que tenían la doctora del EVI que me evaluó, y el tribunal médico que emitió el "veredicto", unido, supongo, a un tema económico, ya que reconocen mi diagnóstico de SFC en grado severo y me dicen que me vaya a trabajar. Totalmente vergonzoso.

Ya no puede recibir valoraciones 0

Hemos bloqueado los comentarios y las correcciones de este contenido. Sólo se mostrarán los mensajes moderados hasta ahora, pero no se podrán redactar nuevos comentarios.

Consulta los casos en los que 20minutos.es restringirá la posibilidad de dejar comentarios

Escribir comentario o corrección

3000 caracteres pendientes

Introduce el número de la imagen (Código de verificación para prevenir envios automáticos).

Código seguridad

Normas para comentar en 20minutos.es
  • Esta es la opinión de los internautas, no la de 20minutos.es.
  • No está permitido verter comentarios contrarios a las leyes españolas o injuriantes.
  • Nos reservamos el derecho a eliminar los comentarios que consideremos fuera de tema.
  • Por favor, céntrate en el tema.
  • Normas y protección de datos