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"Mi hija nació hoy hace dos años y solo me ha traído cosas buenas"

DIANA SÁNCHEZ. 15.10.2009 - 12.48 h

Mercedes Donoso Guerrero, 42 años, es auxiliar de clínica. Tiene siete hijas, de 7 meses a 18 años, pero fue el nacimiento de una de ellas, Teresa, con síndrome de Down, la que hizo que comenzara a escribir hace poco más de un año ‘Diario de una chica con síndrome de Down’Hoy mismo Teresa cumple dos años y, como dice su madre, “solo me ha traído cosas buenas”. En cierta manera, también ella está detrás del premio 20blogs que su madre ha ganado en la categoría de mejor blog solidario. Un premio que “ha hecho que mi hija de 18 años me admire un poquito más y diga a sus amigos: ¿has visto cómo mola mi madre?”, explica riendo.

¿Por qué quiso trasladar a un blog el día a día con su hija?
Por dos causas, por informar y por la necesidad de contar lo que estaba viviendo. Yo necesita contar mi experiencia, que estaba siendo distinta a la que había vivido con mis otras hijas.

¿Y le ha ayudado?
Mucho. Me ha ayudado a conocer gente y darme cuenta de que hay más personas como yo, absolutamente normales, que trabajamos y  luchamos por nuestros hijos. Cuanto te llega un hijo con una dificultad, te revoluciona la vida. Gracias al blog he conocido a gente en mi situación, he recibido consuelo… Cuando comencé, hace un año, pensé que me iba a cansar pronto. Entonces trabajaba de noche como auxiliar de enfermería; pero mira.

¿Qué quiere conseguir con su blog?
Lo que quiero es que todo el mundo entienda que todos podemos ser padres de un hijo con discapacidad y lo importante es trasmitir que se puede ser feliz. Sé que han disminuido mucho los nacimientos de niños con síndrome de Down, pero quiero que la gente sepa que existen otras opciones. No es la situación ideal, es verdad, pero no es tan malo. Yo tengo siete hijas y quizá pueda decir que Teresa es la favorita, porque necesita más atención. Desde que llegó, hace dos años, no me ha traído más que cosas buenas. Por ejemplo, con ella nos hemos vuelto más valientes, nos trasladamos desde Getafe (Madrid) a Yanguas (Soria), que apenas tiene 40 habitantes. Ahora hacemos más vida de familia.

¿Y a qué se dedican en el pueblo?
Yo trabajo en una residencia de ancianos por la tarde. A mí marido le ofrecieron un trabajo en el pueblo y planeamos montar una empresa de caracoles. Además optamos a la gestión del albergue juvenil de Yanguas. Tenemos muchos proyectos. Nos haría mucha ilusión conseguir lo del albergue juvenil porque queremos adaptarlo para personas con discapacidad. No sabes las enormes dificultades que tienen estas personas para llevar una vida medianamente normal.

¿Y cómo se apaña para escribir el blog teniendo siete hijas y trabajando fuera de casa?
Organizándote, no poniéndote nerviosa y dando a cada niño un poco de responsabilidad. Hay día malos, no te lo voy a negar, pero hay que ser un poco sordo, un poco ciego y un poco mudo. No hay nada mejor que ser familia numerosa para organizarte un poquito más.

¿Sabía cómo hacer un blog? ¿Conocía las herramientas?
No. Todo lo hizo un compañero mío, Jesús, un ATS con el que trabajaba. Él me lo registró. Una noche quise cambiar la plantilla y me tiré toda la noche para hacerlo. Me acosté a las 7 de la mañana. Quiero hacerlo bien, quiero que vean que me importa lo que hago, que no lo hago al tuntún.

¿Conocía los Premios 20Blogs de otras ediciones?
Cuando lo registré el año pasado lo vi. Entonces se estaban dando los premios y quise presentarme. A todos nos gusta ser reconocidos. Ahora, además estoy satisfecha porque la palabra Down va unida a ganador. Es bueno porque quiero que se sepa que existen ayudas, apoyos para la gente con síndrome de Down. Como yo digo en mi blog, el único disgusto que dan los 'downs' es el diagnóstico.

¿Qué blogs o páginas webs sigue?
Apenas tengo tiempo para leer libros, pero sigo en Internet la prensa y elblogdeanna.es, supermamy (maealejandra.blogspot.com), down21.org. Me gustan esos blogs porque hablan de los niños con Down sin referirse a ellos como “mi regalito”, o cosas así. Ellos son personas que algún día llegarán a ser adultos y merecen un respeto.

¿Aparte del blog, qué otras aficiones tiene?
Estoy fundando la asociación de síndrome de Down en Soria. También me gusta salir por ahí con mi marido, si encuentro a alguien que me cuide a las niñas, y si salir a coger setas ahora, por ejemplo. Me gusta mucho estar al aire libre.


 

que tener hijos trae cosas buenas????!!!!!!

15.10.2009 - 14.10 h - Dice ser oscar - #1 A favor En contra 0 (10 votos)

Enhorabuena, Mercedes.

Y muchas felicidades a la peque en su cumpleaños.

Un abrazo.

15.10.2009 - 14.12 h - Perséfone - #2 A favor En contra 5 (7 votos)

que tener hijos trae cosas buenas????!!!!!!

15.10.2009 - 14.10 h - Dice ser oscar - #1

Si los hijos nacen con una mentalidad como la tuya seguro que no
ENHORABUENA a estos papis,mucha fuerza y suerte!!

15.10.2009 - 14.21 h - Piratilla - #3 A favor En contra 2 (10 votos)

No nos engañemos, los hijos traen alegrias, pero tambien preocupaciones y obligaciones, a no ser que no te importe su educación ni lo que hacen, que hay gente para todo.
En cuanto a lo que cuenta en el blog, desde luego es interesante la experiencia que pueda tener una madre, cuando se le abre una nueva etapa en su vida, con el nacimiento de una niña con sindrome de down, y tambien la ayuda que puede prestar a otras personas con la misma situación.

15.10.2009 - 14.29 h - Dice ser CArlos - #4 A favor En contra 1 (1 voto)

Creo que mejor escribes un libro y cuentas como sacas tiempo para todo porque a mi no me salen las cuentas o no duermes nada.
Y claro que se puede ser feliz con un niño con discapacidad siempre y cuando no esten enfermos y pasando por quirofanos ( que es lo peor) lo demas es muy gratificante
Felicidades por el premio

15.10.2009 - 14.31 h - Dice ser mamaatiempocompleto - #5 A favor En contra 1 (1 voto)

Que mujer mas sincera. No lo ha pintado todo color de rosa como algunos padres de estos niños hacen, dice claramente que hay dificultades y su vida es un poco mas complicada. Pero tambien que se puede ser feliz. Muy bien expresado, sin tonterias ni sentimentalismos. Nunca comprenderé como los padres de un niño con sindrome de Down dicen que es lo mejor que les ha pasado en la vida, como si les hubiera tocado la loteria. Entiendo que quieran hacer ver a la gente que ellos son felices con lo que les ha tocado, pero de ahi a contar que su vida ha cambiado a mejor, etc, es un poco infantil. Se de lo que hablo porque en mi familia tenemos un caso de sindrome de Down, uno de minusvalia psiquica y uno de paralisis cerebral y yo no diria que es lo mejor que nos ha pasado. Tampoco lo peor, vaya. Y lo digo con mucho respeto.

15.10.2009 - 14.39 h - Dice ser hay que ser objetivo - #6 A favor En contra 2 (2 votos)

Esta mujer lleva años pululando por Internet, poniendo verde a quien no piensa como ella. Segun ella, las madres adoptantes son menos madres. Con 7 hijos en el mundo, mejor estaria ocupando su tiempo en ellos que en ir dando lecciones a nadie. Y por cierto, lo de la mudanza, con casa incluida, se lo dieron en un programa de Antena 3.

15.10.2009 - 14.39 h - Dice ser Hartos de hipocresia - #7 A favor En contra 6 (10 votos)

Pues yo soy madre, y estoy encantada de haber tenido y parido a mis hijas, son lo mejor que me ha pasado en mi vida y lo que me pasara.
No me arrepiento en ningun momento de haberlas tenido, es mas, mi vida son mis hijas, ya no seria nada sin ellas, son mi mundo, el resto no me importa.
Doy ante todo la enhorabuena a esta madre por lo valiente que parece ser, yo con mi segunda hija, y tras pasar por cuarta vez por un embarazo, dos del medio fallidos y avanzados, me dijeron que mi niña venia con muchas posibilidades de tener un sindrome de down, todo el mundo me animaba a pasar por la amniocentesis, mi mundo se cerro y pense, pues que venga con lo que venga voy a afrontarlo, pues despues de un mes de pensarmelo, me lo hice, ¿sabeis por que?, pues la ginecologa, que gracias a ella consegui a mi segunda hija, me dijo, piensa en tu primera hija, cuando tu faltes, ella la dejaras a su hermana, pero sera una carga, porque no somos lo mismo una madre que una hermana, eso esta claro,y me la hice, con mucho miedo, angustia, etc,etc, la niña vino bien, la amniocentesis salio bien, y hoy mi niña esta sana, pero ahora que ha pasado el tiempo, pienso que la amniocentesis es un milagro medico, lo siento, pero te das cuenta con el tiempo, y cuando no tienes ese ser que es tu hijo gestando dentro, lo siento, pero de haber venido con sindrome mi hija, no seria igual, eso esta claro, y la carga entre comillas, seria para mi primera hija el dia de mañana, de verdad, lo siento, y me alegro que haya gente tan valiente, tan jovial, tan fuerte, yo no lo soy , cada uno es como es, pero son niños divinos, cariñosos, que no dejan de serlo nunca.

15.10.2009 - 14.58 h - Dice ser Cibeles - #8 A favor En contra 2 (4 votos)

15.10.2009 - 14.39 h - Dice ser Hartos de hipocresia - #7

Totalmente de acuerdo contigo, tener un hijo con sindrome de down, no es un regalo, es algo que hay que saber aceptar y punto, el cariño y el amor por descontado que se lo vas a tener, es tu hijo y lo lo vas a querer.

15.10.2009 - 14.59 h - Dice ser Suri - #9 A favor En contra 3 (5 votos)

Espero que se puedan pasar por la Puerta del Sol de Madrid el sábado 17.

15.10.2009 - 15.39 h - Perrillo - #10 A favor En contra 0 (0 votos)

 
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