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"José Carlos empezará ahora una nueva vida tras curar su enfermedad en Minnesota"

Ya en casa
La familia Galera-Lázaro ha vuelto a su domicilio en Zaragoza. (PEDRO CALLE LUNA)
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  • El niño José Carlos ha estado seis meses tratándose en EE.UU.
  • El pequeño se recupera ya en casa, tras recibir dos trasplantes.
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Tras seis meses y un día de tratamiento en Estados Unidos, el niño zaragozano José Carlos Galera, afectado por una enfermedad rara (adrenoleucodistrofia), recupera la sonrisa en su casa. "La gente se ha volcado con nosotros, nunca hemos estado solos y eso ayuda mucho", subraya su padre, José Manuel Galera.

En cuatro semanas, la familia pudo reunir los 800.000 dólares que costaba el tratamiento para curar la grave enfermedad de José Carlos gracias a la ayuda de colegios, asociaciones, empresas, ciudadanos de a pie y de incluso un circo.

De momento, el niño permanece en su casa y todavía no ha hablado con ningún amigo porque cualquier germen podría hacer empeorar su salud. De hecho, sólo en casa puede quitarse la mascarilla y ni siquiera pudo acudir a la primera comunión de su hermana Silvia, que se celebró el pasado domingo. A partir de octubre, el pequeño podrá estar en lugares públicos, aunque arrastre un problema auditivo.

La ciudad se volcó en octubre para ayudar a esta familia
"Lo peor ya ha pasado y ahora nos toca adaptarnos a la vuelta y ver cómo evoluciona en el plazo de un año", destaca la madre de José Carlos, Eva Lázaro.

Todo un valiente

Dos largos ingresos (de un mes y medio cada uno), dos trasplantes, innumerables pruebas médicas... La estancia de la familia Galera-Lázaro en Minnesota (Estados Unidos) ha estado marcada por la esperanza y la inquietud, mientras el niño, de tan sólo seis años, se portaba como un "jabato". "¡En seis meses José Carlos no ha llorado ni una sola vez y no se ha quejado", exclama su orgulloso padre.

En todo este tiempo ha resultado esencial el apoyo de su familia, de los zaragozanos y de los residentes de Minnesota, tanto los españoles como los estadounidenses. "Sin embargo ni la DGA ni ningún médico de aquí se ha molestado en preguntar por el niño en medio año", asegura su padre.

Ahora, la familia de José Carlos desea volver a la normalidad "cuanto antes", tras el revuelo despertado en los medios de comunicación, y aseguran que ven "el futuro con optimismo porque José Carlos empezará ahora una nueva vida".

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21 Comentarios
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1 Comentario oculto Leer comentario
Un Español Mas
1
Avatar de Un Español Mas
Un Español Mas, 12.05.2009 - 02.58h

    Enhorabuena, jose carlos. Tus padres han luchado muchisimo por ti, casi tanto, como tu con tu enfermedad.

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    chunlihentai
    2
    Avatar de chunlihentai
    chunlihentai, 12.05.2009 - 09.38h

      El coste del tratamiento de la enfermedad de este niño lo debería haber pagado íntegramente el Gobierno.

      En vez de gastar el dinero en estas cosas, el Gobierno lo gasta en los de fuera con ayudas que no sirven para nada.

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      Dice ser yoiyi
      3
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      Dice ser yoiyi, 12.05.2009 - 11.10h

      No hombre, los del gobierno prefieren darle el dinero a los ramoncines y Bardenes mediante subvenciones, en vez de a un niño que se está muriendo.
      ZAPATERO perroflauta.

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      Pietta
      4
      Avatar de Pietta
      Pietta, 12.05.2009 - 11.12h

        Esto es solidaridad y lo la de los ONG'tas.

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        Dice ser fas
        5
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        Dice ser fas, 12.05.2009 - 11.12h

        con ese dinero habrian salvado a miles de niños que mueren de hambre en africa y que se "curan" con un simple trozo de pan o un vaso de agua.

        por que es mas importante este niño? no conozco a ninguno, yo prefiero que se muera este y se salven los otros miles.

        y por cierto, este es el modelo privado de sanidad que quiere el pp, que para salvar la vida tengas que pagar 800.000€, en vez de gratis, como dice el malvado ZP

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        Dice ser Yo
        6
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        Dice ser Yo, 12.05.2009 - 11.18h

        12.05.2009 - 11:12h - Dice ser fas - #5

        Si fuese un hijo o un familiar no dirías lo mismo

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        7 Comentario oculto Leer comentario
        Dice ser Jul
        7
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        Dice ser Jul, 12.05.2009 - 11.24h

        Me alegro muchísimo por el pequeño, y por sus padres, no me quiero ni imaginar por lo que han tenido que pasar. Ánimo al peque y que se recupere completamente muy pronto.


        Me alegra saber que somos muchas las personas solidarias en este país, aunque tal vez el gobierno debería tomar ejemplo de la gente de a pie.

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        8 Comentario oculto Leer comentario
        Dice ser Español
        8
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        Dice ser Español, 12.05.2009 - 11.27h

        fas, yo prefiero que se salve este niño porque es español como yo, y si algún día un hijo mío está malo como el me gustaría que la solidaridad de los españoles funcionase y también me ayudasen. De los negros de africa, niños o adultos, no espero absolutamente nada, se positivamente que por mi no moverían un dedo, tan solo espero que no se cuelen en mi pais con una patera. Cada uno en su casa y Dios en la de todos.

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        chunlihentai
        9
        Avatar de chunlihentai
        chunlihentai, 12.05.2009 - 11.44h

          fas - #5

          Su familia lleva años cotizando a la Seguridad Social como cualquier familia española trabajadora, desde sus padres hasta sus antepasados todos cotizando a la Seguridad Social para que luego no le paguen el tratamiento... y luego el Gobierno da dinero a diestro y siniestro a extranjeros que no hacen nada por nadie y que luego no lo devuelven... y si te fías, te roban en tu cara.


          Si tanto lo defiendes, no pierdas el tiempo mandando comentarios y vete a sus paises a dar el dinero que ganas trabajando y a levantar su país como lo han hecho nuestros abuelos.

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          Dice ser Miriam
          10
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          Dice ser Miriam, 12.05.2009 - 11.46h

          Pues yo estoy de acuerdo con el comentario de Español, y como yo, cientos, miles, millones de españoles, y cada día más, tenlo por seguro.

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