Un enfermo de esclerosis pide al Gobierno italiano que le permita elegir cómo morir

Paolo Ravasin sufre esclerosis lateral amiotrófica (ELA), una degeneración progresiva del sistema nervioso que afecta a los músculos de cuerpo. Desde la cama donde permanece postrado ha enviado un vídeo al Gobierno italiano para que respete su voluntad a la hora de decidir "cómo morir", la "única libertad que me queda", ha dicho.

Este vídeo llega unos meses después de la muerte de la joven italiana Eluana Englaro , cuyo caso dio la vuelta al mundo por la lucha de su padre, Giussepe Englaro, para permitir una muerte digna de su hija, 17 años después de que un accidente de coche la dejara en coma.

Paolo Ravasin ha querido hacer público su rechazo al proyecto de ley aprobado por el Senado sobre el testamento biológico. "Con él queréis retirarme la única libertad que me queda: poder decidir sobre mi muerte. Habéis aprobado un decreto que invalida mi decisión ya tomada de que no se me suministre alimentación o hidratación forzada".

Y es que Ravasin había hecho ya público su testamento biológico en el que defendía su derecho a decidir cómo morir en un vídeo que publicó en YouTube. Ravasin no se refiere en ningún momento a eutanasia, pero critica que el nuevo decreto considere inconstitucional suspender la alimentación a un enfermo terminal.

El vídeo lo han recibido el presidente de la Republica, Giorgio Napolitano, y los presidentes del Senado y del Congreso, Renato Schifani e Gianfranco Fini.

Ravasin no puede incorporarse de la cama en la que se encuentra. Y es que los pacientes con ELA viven una progresiva degeneración de los músculos que acaba en parálisis total. Sin embargo, y hasta la muerte, las funciones cerebrales no relacionadas con la actividad motora, esto es, la sensibilidad y la inteligencia, se mantienen inalteradas.