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El Clínic inicia un programa de transplante de células madre a enfermos de Crohn

Los enfermos tratados y el equipo médico.
Los enfermos tratados y el equipo médico. (FOTO: TONI GARRIGA / EFE) (EFE)
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El Hospital Clínic de Barcelona ha iniciado un programa pionero para tratar a personas afectadas por la enfermedad de Crohn que no responden a los tratamientos convencionales, mediante un trasplante de células madres del propio paciente.

Tres personas ya han sido tratadas con esta nueva terapia, y otras cuatro están en proceso, han explicado los doctores Julián Panés y Elena Ricart, del servicio de gastroenterología, y la doctora Montserrat Rovira, del servicio de hematología de este hospital.

El procedimiento ya ha sido probado con éxito en Estados Unidos, en donde se ha operado a doce pacientes

El procedimiento ya ha sido probado con éxito en Estados Unidos, en donde se ha operado a doce pacientes, y en Italia, con cuatro casos, en los que se ha logrado la remisión total de la enfermedad en el 80% de los casos, y una mejora considerable en la calidad de vida del 20% restante.

Roberto García Sánchez, de 40 años, fue el primer paciente español trasplantado, en agosto del 2008, y, según ha explicado él mismo, aceptó participar en este programa porque no le funcionaban los tratamientos farmacológicos, ya le habían operado tres veces, y la única solución que tenía era una cirugía que le abocaba a llevar un ano contranatura.

Cada año se diagnostican en España 2.000 casos nuevos de Crohn, una enfermedad inflamatoria intestinal crónica, de base genética, que aparece cuando el sistema inmunológico pierde la tolerancia a la flora intestinal del propio paciente y origina una respuesta inflamatoria anómala y perpetuada en el tiempo.

Requiere de unas 8 semanas de ingreso

Los facultativos han explicado que en el tratamiento con células madre, que requiere unas 8 semanas de ingreso, se trata primero al paciente con quimioterapia y un estimulador para reducir los linfocitos y promover células madre en la sangre periférica.

Posteriormente, se somete al enfermo a una aféresis para separar los componentes sanguíneos mediante una máquina por la que se hace pasar su sangre, y se extraen las células madre que circulan por la sangre periférica, que una vez recogidas se congelan.

Al paciente se le trata después con quimioterapia e inmunosupresores para hacer un reset de su sistema inmunitario, y una vez acondicionado, y sin ningún leucocito, se le trasplantan mediante transfusión sus células madre para que reinicie su sistema inmune, un proceso que dura unas dos semanas.


6 Comentarios
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Dice ser Familiar enfermo
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Dice ser Familiar enfermo, 20.02.2009 - 09.37h

Agradezco la noticia, como familiar de enfermo de colitis ulcerosa(enfermedad casí igual al Crohn ) es una esperanza a una enfermedad todavia poco conocida y que afecta a muchisima gente. Ademas de ser paciente del clinico y poder agradecer el trato tan humano que se da a los pacientes por el equipo del doctor Panes.

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Dice ser margui
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Dice ser margui, 20.02.2009 - 12.11h

No soy paciente, no tengo ningún familiar con estas enfermedades ni conozco a nadie que las tenga pero GRACIAS, G R A C I A S Y UNA ETERNIDAD DE GRACIAS A LAS PERSONAS QUE TRABAJAIS CADA DIA CON LO ÚNICA META DE MEJORAR LA VIDA DE LOS DEMÁS.
En estos momentos se necesitan de estas noticias más que nunca ya que a veces empiezas a dudar de la humanidad del ser humano.
Como dijo la Madre Teresa de Calcula es una gota de agua en el Océano pero si no estuviera se echaria en falta.
G R A C I A S.

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Dice ser Eva
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Dice ser Eva, 20.02.2009 - 12.47h

Me alegra leer esta noticia , pues yo se lo que sufren estas personas de no poder hacer una vida normal , ya que tengo un familiar con colitis ulcerosa y otro que todavia no le han sabido diagnosticar que tiene .

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Dice ser david
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Dice ser david, 20.02.2009 - 13.13h

Ja ho deia la meva iaia que algun dia inventarian quelcom, el que no hem queda clar, si aquest transplantament, només es pot aplicar a l´enfermetat del Crohn, sabeu si també a la colitis ulceros, jo soc afectat de colitis seria la bomba deixar de correr al wc je je je

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Dice ser Jorge
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Dice ser Jorge, 21.02.2009 - 11.42h

Desde luego la medicina es el campo en el que más hay que invertir. Éstos son los héroes y no los actorzuelos de pacotilla.

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Dice ser nuria e
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Dice ser nuria e, 11.11.2010 - 21.27h

tengo un niño de 6 años y desde que tiene mes y medio de vida que estamos sufriendo esta enfermedad, en enero de 2008, le hicieron un autotrasplaste de medula, en el hosp.vall d´hebron, estuvo bien 9 meses y ahora en 2010 estamos esperando el trasplante de medula , pero de otra persona , no de la suya

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