Sólo la 'chica burbuja' de Valladolid parte hacia EEUU en el avión del Pocero

se ve q es fea esta enfermedad bueno ninguna es bonita pero por lo menos ya no estara solo la chica

y el pocero se pensara que por estas acciones, vamos a dejar de pensar mal sobre los medios que utiliza para tener esa fortuna

Espero y deseo que algún día superen su enfermedad. Muchos ánimos a ellas y a sus familiares!!! Suerte !

Me parece genial lo que está haciendo "El Pocero". Hay más ricos en España con aviones privados y ninguno había prestado el suyo... Puede que sea para dar buena imagen
pero, aún así, es digno de admiración. Ojalá cundiese el ejemplo.

que vergüenza que en España no puedan curar a estas niñas
¡ tanto criticar a EEUU¡ y sin ellos estariamos perdidos ¿ son estos padres contrarios a Bhus?

No hay más tonterías que publicar?

Creo que el hecho de que el tal Pocero pague el viaje no es la noticia, lo digo como marido de una mujer afectada por esta enfermedad (Síndrome Químico Múltiple y Ambiental), que no es una alergia por desgracia. Lo importante es la enfermedad, que el porcentaje de gente afectada en España está entre el 1% (que no es poco) y el 14% y cada vez son más, más jóvenes y de ambos sexos. Hace tres semanas se diagnosticó a un niño de ocho años, p.e. . Son invisibles, no pocos. Esta enfermedad la provoca la gran carga tóxica que soportamos: lo que bebemos, vestimos, comemos y respiramos, no tiene cura y es crónica. Un día el cuerpo dice basta y cualquier estímulo te colapsa físicamente porque el cuerpo no lo soporta: sonido, luz, olores, agentes químicos, vibraciones (de una obra de la calle, p.e), campos electromagnéticos, todo. Espero que si os encontráis con esta enfermedad sea en vuestra persona y no en la de vuestros hijos, la próxima generación, que soportará una carga tóxica todavía mayor
Para más información sobre la enfermedad:
http://nofun-eva.blogspot.com/