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Una mujer con endometriosis consigue la primera invalidez permanente

  • Una sevillana de 42 años gana la batalla administrativa.
  • La resolución del Ministerio de Trabajo es del 8 de mayo.
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Una mujer sevillana de 42 años es la primera a la que el Ministerio de Trabajo ha reconocido la incapacidad permanente absoluta para todo tipo de trabajo por padecer endometriosis. Su caso sienta precedente para las afectadas por una enfermedad crónica que padecen, en mayor o menor grado, entre el 15% y el 20% de las mujeres, y cuyas causas no se conocen con certeza.

Según publica hoy El País, El Ministerio de Trabajo le concedió el pasado 8 de mayo la baja permanente absoluta. La resolución se revisará en 2010, pero la mujer sabe que su enfermedad ni tiene cura ni muchas posibilidades de evolución favorable. Para ella, con 20 años de vida laboral, le supone percibir una pensión equivalente a casi el 100% de su sueldo, "pero hay otras afectadas que no pueden permitírselo", advierte.

Hasta ahora, la Seguridad Social había rechazado todas las peticiones de incapacidad absoluta por esta dolencia. "Este caso sienta un precedente y para nosotras es muy importante. Los profesionales tienen cierto desconocimiento de lo que es nuestra enfermedad", apunta María Antonia Pacheco, presidenta de la federación andaluza de afectadas de endometriosis.

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5 Comentarios
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1 Comentario oculto Leer comentario
Dice ser bruja_mala
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Dice ser bruja_mala, 09.06.2008 - 20.10h

menos mal que una de nosotras ha tenido suerte, esta enfermedad es bastante incapacitante, y nadie quiere verlo

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Dice ser Gema
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Dice ser Gema, 09.06.2008 - 23.48h

Es horrible tener que trabajar cuando no puedes ni con tu alma

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Dice ser Anuska
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Dice ser Anuska, 10.06.2008 - 06.45h

Gracias a Dios que el teson y el esfuerzo van dando resultados.
No se puede trabajar si no tienes fuerzas ni para sostenerte en pie.

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Dice ser Anmaria
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Dice ser Anmaria, 10.06.2008 - 13.54h

Ya era hora que se reconociera esta enfermedad como una incapacidad y no como un simple dolor de regla de.. mujer de que es normal ..como los médicos no decían una y otra vez ,la lucha de todas a valido la pena.

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Dice ser maria antonia pacheco
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Dice ser maria antonia pacheco, 12.06.2008 - 07.36h

Sobretodo es el reconocimiento de una enfermedad hasta ahora silenciada y olvidada por profesionales y la sociedad en general.Ahora mas que nunca necesitamos estar unida para que se tome conciencia del daño fisicoy psicologico que hace en niñas y mujeres la endometriosis.

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