Cada vez más vascas embarazadas abortan tras conocer que su hijo sufre una enfermedad congénita. En 15 años, este fenómeno se ha quintuplicado. En 1990 se registraron 33 interrupciones de embarazo por este motivo. En 2005, la cifra llegó a 149, según los últimos datos de Eurocat, el Servicio europeo de vigilancia de anomalías genéticas.
La legislación actual permite abortar si las pruebas médicas durante el embarazo certifican que el niño nacerá con «graves taras», tales como síndrome de down, síndrome de edwards o disgeneisa gonadal.
Esta posibilidad está dando lugar a una situación paradójica: cada vez se conciben más niños con enfermedades congénitas pero cada vez nacen menos de ellos.
El incremento de malformaciones se debe al aumento de la edad de las madres. Actualmente en Euskadi, un tercio de ellas dan a luz con 35 años o más. Así, en 1990 se concebían una media de 201 niños con enfermedades congénitas por cada 10.000 fecundaciones. En 2005, el ratio subió hasta alcanzar los 216.
La posibilidad de abortar está provocando que ya apenas haya bebés con síndrome de down. En 2005 se concibieron 66 niños con esta enfermedad, pero sólo vinieron al mundo 12. El resto no llegaron a dar a luz debido a que la madre interrumpió el embarazo.
En 1990 se concibieron 28 niños con este síndrome, pero sólo 6 madres decidieron abortar. «El 98% de las madres que conocen que su hijo tiene una enfermedad congénita aborta», señala José Gurrea, ginecólogo de la Clínica Euskalduna. «Ahora bien, hay madres que no se hacen la prueba, por motivos éticos o religiosos», apunta.
El 98% de las madres que conocen que su hijo tiene una enfermedad congénita aborta»
Screening: Mide el riesgo de que el feto tenga una enfermedad. Consiste en una ecografía y un análisis de sangre. Si da un riesgo alto, se hace una amniocentesis para averiguar la enfermedad concreta. Sólo en clínicas privadas.
«Que se la hagan»: «Aconsejo el screening porque es inocuo», explica el ginecólogo José Gurrea. De 5.000 pruebas hechas en la Clínica Euskalduna, sólo un 4% (200) ha dado riesgo alto. A esos 200 casos les hicimos amniocentesis, y se detectaron 12 fetos con enfermedad».
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