Constancia García es una madre luchadora que desde hace cuatro años mantiene la esperanza de que el Servicio de Salud de la Comunidad de Madrid haga realidad sus sueños y decida finalmente incluir a su hijo Fabio, que presenta discapacidad física y psíquica, en la lista de espera para recibir un riñón.

Su hijo, que tiene nueve años de edad, sufre una enfermedad conocida como síndrome nefrótico, desde que cumplió los cuatro años, además de una encefalopatía servera. Debido a esta dolencia que "impide que el riñón filtre la sangre", el estado de salud de Fabio se agravó hasta el punto de que los médicos le aconsejaron "sedar al niño", ya que según dijeron, "no se podía hacer nada por él", recordó su progenitora. Pero ante la insistencia de Constancia, que confiaba en la fortaleza física del menor para sobrevivir, un médico decidió colocarle "un catéter", y desde entonces "recibe

Las razones que los facultativos argumentan para negarse a incluir a Fabio en la lista de espera de los pacientes que precisan de un transplante de riñón son "que los disminuidos no tienen prioridad" y "que su vida puede correr peligro" en el quirófano, "debido a su estado de salud".

Mayor riesgo de complicaciones

En el informe los médicos explican que el trasplante de riñón en un paciente con encefalopatía severa y con retrasos en su desarrollo físico, aumenta los riesgos de complicaciones y muerte tras la intervención. Además, recuerdan que la posibilidad de que esta enfermedad se vuelva a reproducir aumenta un 50%.

El tratamiento para evitar el rechazo, aseguran, podría originar daños neurológicos y enfermedades como hipertensión o tumores. Asimismo, el informe dice que el riesgo de fracaso del trasplante por pérdida precoz del injerto es mayor en estos casos.

"Pero acaso no dice la Constitución que todos tenemos los mismos derechos". "Pues yo reclamo para mi hijo los mismos derechos que tiene cualquier niño de su misma dad", solicitó Constancia, con voz contundente y lágrimas en los ojos.

Denuncia ante los tribunales

Por ello, esta mujer planteó el caso ante los tribunales e interpuso ante el juez una denuncia en Plasencia contra el Hospital la Paz de Madrid, que le dio la razón, por considerar que el centro hospitalario "había vulnerado los derechos del menor". La sentencia fue recurrida y posteriormente ratificada por el Tribunal Superior de Justicia de Extremadura, según relató Constancia. Pese a ello, tras cumplirse parte de la sentencia, ya que volvieron a realizar pruebas a Fabio para valorar si era apto o no para recibir un nuevo órgano, como obligaba el auto judicial, su madre se queja de que los mismos facultativos

Constancia tiene otra hija mayor que Fabio y perdió a su hijo primogénito, que también padecía síndrome nefrótico, hace una década. Esta mujer asegura que no cejará en su empeño hasta que su hijo "sea considerado una persona" como cualquier otro ser humano.

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