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La madre de un niño discapacitado lleva años luchando para que reciba un riñón

  • Constancia García lleva 4 años intentando que su hijo figure en las listas de espera para recibir un riñón.
  • La mujer, que reside en Ahigal (Cáceres), critica que a su hijo no se le incluya en la lista, porque "los disminuidos no tienen prioridad".
  • Constancia denunció el caso en los tribunales, que le dieron la razón.
  • El comité médico del Hospital La Paz (Madrid) ha evaluado el caso, pero le ha vuelto a negar un posible transplante.
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Constancia García es una madre luchadora que desde hace cuatro años mantiene la esperanza de que el Servicio de Salud de la Comunidad de Madrid haga realidad sus sueños y decida finalmente incluir a su hijo Fabio, que presenta discapacidad física y psíquica, en la lista de espera para recibir un riñón.

Los disminuidos no tienen prioridad en las listas de espera

Su hijo, que tiene nueve años de edad, sufre una enfermedad conocida como síndrome nefrótico, desde que cumplió los cuatro años, además de una encefalopatía servera. Debido a esta dolencia que "impide que el riñón filtre la sangre", el estado de salud de Fabio se agravó hasta el punto de que los médicos le aconsejaron "sedar al niño", ya que según dijeron, "no se podía hacer nada por él", recordó su progenitora.

Pero ante la insistencia de Constancia, que confiaba en la fortaleza física del menor para sobrevivir, un médico decidió colocarle "un catéter", y desde entonces "recibe trece horas diarias de diálisis", cuando con un nuevo riñón "tan sólo tendría que tomarse una pastilla al día", señaló esta mujer que reside en la localidad cacereña de Ahigal.

Reclamo para mi hijo los mismos derechos que tiene cualquier niño de su edad

Las razones que los facultativos argumentan para negarse a incluir a Fabio en la lista de espera de los pacientes que precisan de un transplante de riñón son "que los disminuidos no tienen prioridad" y "que su vida puede correr peligro" en el quirófano, "debido a su estado de salud".

Mayor riesgo de complicaciones 

En el informe los médicos explican que el trasplante de riñón en un paciente con encefalopatía severa y con retrasos en su desarrollo físico, aumenta los riesgos de complicaciones y muerte tras la intervención. Además, recuerdan que la posibilidad de que esta enfermedad se vuelva a reproducir aumenta un 50%.

El tratamiento para evitar el rechazo, aseguran, podría originar daños neurológicos y enfermedades como hipertensión o tumores. Asimismo, el informe dice que el riesgo de fracaso del trasplante por pérdida precoz del injerto es mayor en estos casos. 

"Pero acaso no dice la Constitución que todos tenemos los mismos derechos". "Pues yo reclamo para mi hijo los mismos derechos que tiene cualquier niño de su misma dad", solicitó Constancia, con voz contundente y lágrimas en los ojos.

Denuncia ante los tribunales

Por ello, esta mujer planteó el caso ante los tribunales e interpuso ante el juez una denuncia en Plasencia contra el Hospital la Paz de Madrid, que le dio la razón, por considerar que el centro hospitalario "había vulnerado los derechos del menor". La sentencia fue recurrida y posteriormente ratificada por el Tribunal Superior de Justicia de Extremadura, según relató Constancia.

Constancia perdió a su primogénito por la misma enfermedad que padece Fabio
Pese a ello, tras cumplirse parte de la sentencia, ya que volvieron a realizar pruebas a Fabio para valorar si era apto o no para recibir un nuevo órgano, como obligaba el auto judicial, su madre se queja de que los mismos facultativos "han vuelto a negar" la inclusión de su hijo en la lista de espera para recibir un riñón, por lo que considera que nuevamente están vulnerando sus derechos.

Constancia tiene otra hija mayor que Fabio y perdió a su hijo primogénito, que también padecía síndrome nefrótico, hace una década. Esta mujer asegura que no cejará en su empeño hasta que su hijo "sea considerado una persona" como cualquier otro ser humano.

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7 Comentarios
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Dice ser Silvia Rubio
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Dice ser Silvia Rubio, 12.05.2008 - 12.54h

Hola:Soy una ex paciente de dialisis ,abogada CentroAmericana y vivo en USA.Quiero hacerles un llamado alas autoridadesde Espana ,para que busquen la forma de que este nino salga de ese infierno de las dialisis ,porque solo el que lo ha sufrido sabe lo que se sufre.Yo ahora Gracias aDios y a la Sma.Virgen gozo de un transplante de rinon y me funciona bien ,mi donador fue un Angelito de nueve Anos ,a quien bendigo siempre,Por favor ayuden a este nino a calamr su dolor ,ni un minutomas no lo hagan sufrir Ayudenlooooooooo,esas agujas duelen mucho.
Dios les bendiga por escucharme.
Una Salvadorena que se queda aturdida ante tanta ingratitud ayuden a esa madre.Y al que sufre.
S

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Perrillo
2
Avatar de Perrillo
Perrillo, 12.05.2008 - 13.07h

    ¿Dónde están los proabortistas para criticar a la mujer por no haber abortado?

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    Dice ser AES harto de estas cosas
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    Dice ser AES harto de estas cosas, 12.05.2008 - 13.48h

    Típico titular efectista. Antes de opinar tonterías, informarse de cual es la probabilidad de sobrevida normal de un enfermo con esta dolencia, cuales son sus probabilidades de supervivencia a un transplante y recién entonces discutir lo que se decidió al respecto. Es muy fácil hacer primar lo sentimental, pero los riñones no crecen entre las hierbas, y las prioridades se asignan con criterios definidos, en función de una serie de factores, que este tipo de patología en su mayoría no cumple. Así que cerrar la boquita, y pensar un poco mas, haciendo empatía, por ejemplo, con la gente que está esperando un transplante con mejores posibilidades de supervivencia, y no lo tiene por no haber riñones suficientes. Un ejemplo para pensar: ¿Alguna vez se os ocurrió pensar como entra un alcohólico en la lista, espabilados míos...?

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    Dice ser comando tontolabas
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    Dice ser comando tontolabas, 12.05.2008 - 14.09h

    En el blog de Melisa están todos juntitos y de la mano.

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    Dice ser o no ser
    5
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    Dice ser o no ser, 12.05.2008 - 14.47h

    No se que parametros usaran para destinar un organo.

    Si tan mal esta el hijo, creo que la madre podria ser donante o cualquier familiar sin tener que esperar a que un anonimo fallezca para obtener un riñon.

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    Dice ser una de a pie
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    Dice ser una de a pie, 19.05.2008 - 21.03h

    Me parece lógica ,la reclamación de esa madre y estoy con ella , sin discriminación por su discapacidad el es una persona como todo el mundo para recibir el transplante ,aquel que se crea con mas derechos , se equivoca ,todos somos importantes con defectos y minusvalías .Yo espero que ese niño pueda recibir el organo que necesita ,y a sus padres seguir luchando por los derechos de su hijo como persona .Un saludo y suerte

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    Dice ser ana pino
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    Dice ser ana pino, 24.05.2008 - 18.24h

    yo soy madre de un hijo con discapacidad, y pienso que mi hijo tiene todo el derecho de estar en esa lista de espera, hojala no lo necesite nunca pero me parece inumano que no tenga las mismas posivilidades, pero tambien si mi hijo un dia lo necesitara la primera seria yo en hacerme las pruevas para darselo, pero vamos sin dudarlo ni un minuto, un abrazo para mi casi paisana de Ahigal y otro para su hijo

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