Expertos internacionales debaten en la UMA sobre la seguridad hepática de los medicamentos

Expertos internacionales debaten en la UMA sobre la seguridad hepática de los medicamentos

  • Una veintena de expertos internacionales en Hepatotoxicidad se ha dado cita este martes en el Rectorado de la Universidad de Málaga (UMA) para debatir sobre cómo incrementar la seguridad hepática de los medicamentos, tanto en su desarrollo clínico como tras su comercialización.

Según han explicado se trata de una reunión promovida por la organización Cioms, establecida en 1949 conjuntamente por la Organización Mundial de la Salud (OMS) y la Unesco, y organizada por el Departamento de Medicina y Farmacología de la UMA, el Servicio de Digestivo y Farmacología Clínica del Hospital Universitario Virgen de la Victoria y el Instituto de Investigación Biomédica de Málaga (Ibima).

El grupo de trabajo en hepatotoxicidad 'Drug-Induced Liver Injury' (DILI) busca avanzar en la detección del daño hepático por medicamentos, insistiendo en sus factores de susceptibilidad y gravedad, según ha recordado la UMA a través de un comunicado.

Los principios en identificación, caracterización y evaluación de riesgos en toxicidad hepática por medicamentos, durante los ensayos clínicos y en los estudios post marketing, así como los biomarcadores de seguridad, son algunos de los temas que se abordaron durante la jornada de este martes.

Asimismo, la estratificación, minimización y comunicación del riesgo en hepatotoxicidad, es otro de los asuntos que se pondrá sobre la mesa durante esta cita científica que se prolonga hasta este miércoles.

El encuentro celebrado en la UMA se constituye como la segunda reunión de este grupo de trabajo de Cioms. La anterior reunión que se desarrolló relacionada con esta materia tuvo lugar en 1989 y marcó recomendaciones que han sido la referencia científica internacional para los clínicos, industria farmacéutica y autoridades sanitarias, según destacaron los expertos.

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