El programa contempla realizar estudios genéticos tendentes a diagnosticar esta afección entre los familiares de personas que padecen hipercolesterolemia, que se llevarán a cabo en la unidad de Endocrinología y Nutrición del Hospital Virgen de la Arrixaca de Murcia y serán, en algunos casos, los centros de atención primaria los encargados de derivar a los pacientes.
Mediante este convenio se transmitirá a los usuarios y profesionales de la Región su experiencia en esta enfermedad, al tiempo que colabora en la aplicación de esta técnica novedosa. Por su parte, el SMS introduce en su cartera de servicios esta prestación de análisis genético, que a modo de pilotaje se implanta en Murcia, pero que se irá extendiendo a toda la Región
La hipercolesterolemia es una enfermedad hereditaria que se expresa desde el nacimiento y que se caracteriza por un aumento en las concentraciones plasmáticas de colesterol.
En España se calcula entre 80.000 y 100.000 las personas con Hipercolesterolemia Familiar (HF), una afección que, entre otras consecuencias, conlleva una alta probabilidad de padecer infarto de miocardio u otra enfermedad ateroesclerótica a una edad temprana.
Según el comunicado, la detección precoz permite comenzar de modo temprano tanto la terapia farmacológica como la educación en dieta y hábitos de vida saludables, circunstancias que minimizarán los riesgos asociados a esta enfermedad.
En este sentido, hasta hace poco el diagnóstico de esta enfermedad se realizaba mediante el estudio de la sintomatología clínica y la realización de análisis convencionales, que presentaba una serie de limitaciones ya superadas gracias a las modernas técnicas de análisis genéticos, las cuales establecen un diagnóstico con una certeza cercana al 100 por cien.
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