'Hay un llenado capilar extraordinario, los reflejos se mantienen en forma independiente en cada uno de los pies y la temperatura, color y la humedad son óptimas', dijo el médico Luis Rubio, quien dirigió la intervención quirúrgica y cuida desde hace más de un año a Milagros Cerrón, de 13 meses.

La operación, que separó las piernas de la niña desde los talones hasta unos 5-10 centímetros por encima de las rodillas, había sido retrasada tres meses porque la pequeña tuvo infecciones urinarias y tuvo que recibir transfusiones de sangre.

Rubio tenía previsto separar las piernas sólo hasta las rodillas de Milagros -quien nació en abril de 2004-, pero ante la ausencia de complicaciones decidió seguir algo más allá durante la cirugía que duró unas cuatro horas.

'El ánimo de la niña está bien, su llanto es enérgico, la frecuencia respiratoria es buena y no hay nada que comprometa hasta ahora a algo mortal', afirmó ante los periodistas el cirujano, que prevé que la pequeña camine antes de los dos años de edad.

'De cinco a seis meses vamos a programar una última intervención para la separación', agregó sobre la operación que llegará a la ingle de la niña, aunque antes tendrá que arreglar problemas de luxación congénita en sus caderas.

DEFECTO CONGENITO

'Me siento alegre, contenta; gracias a los médicos mi hija está así (bien). Tenía mucha fe y mi fe se está cumpliendo', dijo la madre, Sara Arauco, a periodistas.

Milagros nació con un defecto congénito conocido como sirenomelia o 'síndrome de la sirena' que casi siempre es fatal. Sus piernas estaban atrapadas en una 'bolsa de piel' con sus pequeños pies en forma de 'V'.

Rubio esperará hasta que Milagros cumpla los tres años para solucionar su problema de falta de control de esfínteres, ya que tiene un solo orificio -denominado por el médico como 'cloaca'- donde termina su uretra, ano y genitales.

'Es la segunda operación (de este tipo) en el mundo', destacó.

Una estadounidense de 16 años, a quien separaron las piernas cuando era bebé, era hasta ahora la única superviviente con ese raro defecto, según los médicos.

La cirugía de separación de la niña peruana es una de las pocas que se han intentado en casos similares. Muchos niños que nacen con este síndrome carecen de riñones y la mayoría muere a las pocas horas de haber nacido.

'Vamos a estar con la niña por lo menos 10 ó 14 años, pues está pendiente resolver el tema de la cadera a final de año, y luego a los tres años veremos si controla los esfínteres, si no programaremos más intervenciones', afirmó Rubio.

La municipalidad de Lima, cuyo alcalde fue escogido como padrino de la niña por los padres de la bebé, ha asumido todos los gastos del tratamiento de Milagros.

/Por Eduardo Orozco/.*.