La Dirección de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) dijo que recibió 38 informes de esos caso entre quienes consumen Viagra, cuatro entre quienes usan Cialis, fabricado por Eli Lilly, y un informe entre los hombres que toman Levitra, de GlaxoSmithKline.
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Pfizer dijo que más de 23 millones de hombres en todo el mundo han usado Viagra en los últimos siete años. Indicó que hay casos extremadamente raros de pérdida visual provocada por un trastorno conocido como neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica (NAION por sus siglas en inglés).
'La FDA es consciente de estos datos, pero no ha decidido que haya una causa y efecto provocado por el uso del Viagra (...) Estamos trabajando con la compañía para asegurarnos de que esta información esté a disposición de los médicos y los pacientes', dijo a Reuters Susan Cruzan, portavoz de la FDA.
Pfizer, con sede en Nueva York, reconoció que hay casos raros de ceguera y dijo que está evaluando un cambio en el prospecto de su producto. Sin embargo, enfatizó que no existe una prueba de que la ceguera esté vinculada al medicamento, que salió al mercado en 1988 y tuvo ventas por 1.680 millones de dólares en el 2004.
'Estamos en conversaciones con la FDA para actualizar nuestro lenguaje con el fin de que refleje estos raros episodios oculares que han ocurrido', dijo Daniel Watts, portavoz de Pfizer.
Actualmente, el prospecto de Viagra nombra como efectos secundarios más comunes a los dolores de cabeza, el enrojecimiento del rostro y problemas estomacales, y dice que los menos comunes son visión borrosa e hipersensibilidad a la luz que pueden ocurrir durante un tiempo corto.
'No hay señales que muestren que el NAION ocurrió más frecuentemente en los hombres que toman Viagra que en los hombres de edad y salud similar que no tomaron Viagra', dijo Pfizer en un comunicado.
Cruzan, de la FDA, dijo que el NAOIN no es poco común para las personas de la edad de las que usan los medicamentos contra la impotencia, ya que padecen enfermedades como la diabetes y problemas cardíacos. También ocurre en pacientes que no han ingerido Viagra.
'La FDA sigue evaluando la situación y recomienda que los pacientes hablen con su proveedor de servicios de salud si tienen preguntas específicas', dijo Cruzan.
Los ejecutivos de GlaxoSmithKline y Lilly no estuvieron disponibles de inmediato para hacer comentarios. Cruzan dijo que la FDA 'hablaría con ellos (los fabricantes) respecto a agregar esa información en la etiqueta'.*.


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