Sacyl estudia "el tratamiento más adecuado para un niño" ingresado en Salamanca con la enfermedad de Degos

La Consejería de Sanidad estudia en este momento "cuál es el tratamiento más adecuado" para un niño, A. M. R., que se encuentra ingresado en el Hospital Clínico Universitario de Salamanca con diagnóstico de enfermedad de Degos.

La Consejería de Sanidad estudia en este momento "cuál es el tratamiento más adecuado" para un niño, A. M. R., que se encuentra ingresado en el Hospital Clínico Universitario de Salamanca con diagnóstico de enfermedad de Degos.

Según el comunicado de la Delegación Territorial de Salamanca remitido a Europa Press, en relación con los tratamientos a dispensar al menor, "en la sanidad pública de Castilla y León no se requiere ninguna autorización para el uso de medicamentos por razones vinculadas a su coste".

En este sentido, ha apuntado que "son los profesionales clínicos los que toman esas decisiones de acuerdo a las indicaciones establecidas por el Ministerio de Sanidad para cada uno de los medicamentos".

En el caso del niño A. M. R. los responsables han planteado una consulta sobre dos medicamentos. Uno es Eculizumab (Soliriris), medicamento autorizado y financiado para hemoglobinuria paroxística nocturna, síndrome urémico hemolítico atípico, que se está utilizando en Castilla y León para esas indicaciones en otros casos.

Y el otros es Treprostinil (Remodulin), un medicamento no comercializado en España, para uso en hipertensión pulmonar, que también se utiliza en Castilla y León en casos con esa indicación, ha apuntado la Delegación Territorial.

En este caso, la Administración ha señalado que "se están analizando las evidencias científicas disponibles y la experiencia existente en otros países, teniendo en cuenta que en la actualidad estos medicamentos no están indicados en esta enfermedad de muy baja prevalencia y tenemos que garantizar la seguridad en su utilización".

Finalmente, la Delegación ha señalado que el Hospital y sus profesionales "tienen plena capacidad para tomar la decisión que con criterios clínicos y farmacológicos consideren necesaria teniendo en cuenta, también, la seguridad en su uso".

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