El presidente de la Plataforma de Afectados por la Hepatitis C, Mario Cortés, ha considerado este viernes que el Gobierno "ha vendido humo" con el plan estratégico para abordar esta enfermedad porque, entre otras cosas, no recoge una partida presupuestaria específica para financiar los nuevos fármacos.

Cortés ha hecho estas declaraciones a las puertas del Congreso de los Diputados antes de registrar 201.019 firmas recogidas en un mes para pedir precisamente que el Ejecutivo dote el plan, que presentó el jueves el ministro de Sanidad, Alfonso Alonso, de una partida extraordinaria para "atajar de una vez por todas" la enfermedad.

El presidente de la Plataforma ha dicho que el jefe del Gobierno, Mariano Rajoy, el ministro de Hacienda, Cristóbal Montoro, y Alonso "son meros administradores de las arcas públicas" y el dinero que manejan es de todos los ciudadanos. "Han dado 30.000 millones de euros para rescatar unas autovías y a nosotros nos siguen negando una partida económica para rescatar nuestras vidas. Ya está bien", ha afirmado Cortés.

Alonso aseguró el viernes durante la presentación del plan que 95.524 personas en España están diagnosticadas de hepatitis C, de las que 51.964 tienen una fibrosis hepática avanzada (a partir de F2), a los que se les dará prioridad para ser tratados con los nuevos fármacos, para los que se destinarán 727 millones.

El ministro garantizó que las comunidades autónomas tendrán "suficiencia financiera" para acometer el plan, no obstante apuntó que Hacienda dará la "garantía financiera" a las autonomías para poder abordar el pago de estos medicamentos, "sea cual sea el momento" en el que tengan que adquirirlos.

"Vamos a tomárnoslo con mucha cautela, nos han mentido muchas veces; en nuestra opinión, creemos que nos siguen vendiendo humo", ha resaltado Cortés, quien ha estado acompañado de varios miembros de la plataforma, que han coreado consignas como "no al genocidio de la hepatitis C", "no son muertes, son asesinatos" o "no toleramos ni una muerte más".

Ha exigido, una vez más, que "desde ya" se trate a los pacientes que tienen una fibrosis hepática en fase 4 —la más avanzada— porque "sigue muriendo gente", y ha relatado el caso de un enfermo, vecino de la localidad madrileña de Alcorcón, que con el nuevo tratamiento prescrito "hace meses" ha muerto durante la mañana de este viernes sin haberlo recibido.

Asimismo, ha pedido al Gobierno que demuestre "su buena voluntad" de solucionar el problema y, además de facilitar el tratamiento a los enfermos más graves, elimine los "comités de la muerte", refiriéndose a los comités evaluadores de las comunidades autónomas que autorizan los tratamientos con los medicamentos innovadores.

"Mañana puede ser tarde para algunos, siguen muriendo. No podemos esperar", ha insistido Cortés, quien ha invitado a la ciudadanía a sumarse a la manifestación de la Plataforma, el próximo domingo en Madrid.

Representantes de PSOE, IU, UPyD, Podemos y Convocatoria por Madrid han mostrado su apoyo a los afectados que han acudido al registro de la Cámara Baja. Así, el presidente de la gestora del PSM, Rafael Simancas, ha pedido al Gobierno y al presidente de la Comunidad de Madrid, Ignacio González, que por "pura humanidad" suministren los medicamentos necesarios para salvar la vida a los enfermos.

Por su parte, la eurodiputada de IU Paloma López ha reclamado que se liberalicen y den autorización "de una vez" para que se puedan utilizar las licencias obligatorias de los nuevos fármacos con lo que los medicamentos serían "prácticamente gratuitos".

Desde UPyD, el candidato a la Comunidad de Madrid, Ramón Marcos, ha insistido en la necesidad de que se destine una partida presupuestaria específica para abordar la enfermedad y se negocie con las farmacéuticas para rebajar los precios de los fármacos.

La excandidata de Izquierda Unida a la Comunidad de Madrid, Tania Sánchez, ha dicho que el Gobierno lleva varios meses "toreando" a los enfermos, mientras que el coportavoz de Equo, Juantxo López de Uralde, ha reclamado que no se juegue con la vida de las personas y los enfermos puedan acceder a los medicamentos innovadores.