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Científicos estadounidenses encuentran un medicamento que podría reducir el retraso de los afectados por Síndrome de Down

Niña con síndrome de Down
Imagen de un de los calendarios solidarios de la Fundación Talita, en el que se muestra, a la derecha, una niña con Síndrome de Down. (TALITA)
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  • Lo probaron con ratones que también tenían un cromosoma de más.
  • Después de entre dos y cuatro semanas de tratamiento con pentilenetetrazol los ratones discapacitados puntuaban en pruebas de memoria y aprendizaje igual que el resto de los ratones.
  • El estudio fue publicado ayer en la revista Nature Neuroscience.
  • Hay un inconveniente: el medicamento fue retirado del mercado hace 25 años por provocar fuertes efectos secundarios en algunos pacientes.
  • Los investigadores de la Universidad de Standford esperan empezar los análisis clínicos dentro de 1-2 años.
Los investigadores podrían haber encontrado un medicamento para reducir el retraso mental causado por el Síndrome de Down, asegura la publicación estadounidense Scientific American citando un artículo publicado el 25 de febrero en Nature Neuroscience.

En España esta alteración cromosómica afecta a alrededor de 32.000 personas, según fuentes de la Federación Española de Síndrome de Down (FEISD).

Los investigadores dieron pequeñas dosis de un medicamento a ratones que fueron engendrados para reproducir los problemas de memoria y aprendizaje que son habituales de las personas con síndrome de Down.

Estos ratones, en lugar de un tercer cromosoma 21, tenían un cromosoma 16 de más.

Resultados casi inmediatos

A las dos semanas, los ratones discapacitados pudieron desenvolverse de la misma manera que el resto de los ratones en pruebas de aprendizaje, y la mejora duró hasta dos meses después de que finalizara el tratamiento.

La medicación se utilizaba hace ya 100 años para tratar desórdenes mentales y fue retirada hace 25 años porque provocaba ataques de apoplejía en algunos pacientes

Sin embargo, como asegura la publicación, existe un inconveniente: la medicación, que tiene casi 100 años de antigüedad y que se utilizó en el pasado para tratar desórdenes psiquiátricos y demencia senil, fue retirada del mercado por las autoridades estadounidenses hace 25 años después de que se descubriera que provocaba ataques de apoplejía en algunos pacientes.

Además, algunos compuestos que potencian el aprendizaje en ratones no tienen los mismos efectos cuando se aplica a humanos.

A pesar de todo, el estudio ha causado gran expectación entre los investigadores del síndrome de Down, como asegura Roger Reeves, un especialista en la enfermedad de la Escuela de Medicina John Hopkins de Baltimore citado por el artículo de Scientific American que además no participó en la investigación.

Los científicos probaron la droga, llamada pentilenetetrazol, que dieron a los ratones en dos pequeñas dosis diarias mezcladas con leche durante entre dos y cuatros semanas, junto con otros dos compuestos —la picrotoxina y un extracto de hojas de Ginkgo Biloba llamado bilobalida—, porque todos ellos interfieren con los pequeños canales iónicos de las neuronas.

Cuando están activados, estos canales, llamados receptores GABAA, inhiben las células, haciendo que sea más difícil formar nuevas sinapsis o conexiones neuronales.

Los problemas de las personas con síndrome de Down podrían ser causados por el hecho de que su cerebro contiene demasiadas de esas señales inhibitorias, asegura el neurobiólogo de la Universidad de Stanford Craig Garner, responsable del grupo que llevó a cabo los experimentos.

Los análisis clínicos podrían empezar en 1-2 años

“Para aprender, necesitas tener un periodo de tiempo durante el cual las sinapsis pueden reforzarse o debilitarse”, asegura. “Este cambio no es posible cuando existe demasiada inhibición”.

Habrá que esperar entre 5 y 10 años

El tratamiento permitió a los animales puntuar mejor en dos pruebas de memoria para reconocer objetos que habían visto antes y para recordar cuál fue la última vía que utilizaron para entrar en un laberinto.

Según Garner, el tratamiento con PTZ “permite que propiedades de las neuronas puedan funcionar con normalidad. Esto lleva lentamente a una mejora del circuito completo”. Garner aseguró a la publicación estadounidense que los análisis clínicos del PTZ podrían comenzar en uno o dos años, y que su evaluación podría demorarse entre 5 y 10 años.

79 Comentarios
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Dice ser Dr en medicina
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Dice ser Dr en medicina, 26.02.2007 - 17.33h

sindrome de down no es una enfermedad, es un desarreglo en la separacion cromosomica que hace que el par 21 se separe mal y quede en 3 (trisomia del par 21), en todo caso la enfermedad seria los problemas de corazon q pudieran tener, o cualquier otra cosa que pueda ocasionarles, pero el sindrome en si, no lo es.
son numerosos los problemas que pueden tener estas personas, corazon, vista..., pero tb es cierto que muchos de ellos no tienen ningun problema, todo depende del grado de retraso que tengan, hay 4 niveles.
50% estoy totalmente contigo, mi hermano pequeño tb es sindrome de down y creeme q es la unica persona el mundo por la que puedo asegurar que daria mi vida, de eso puedo estar seguro. excelente noticia, y a ver si en general, quitamos esas trabas que ponemos a estos niños, que tenemos mucho q aprender de ellos.

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Dice ser albertocad
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Dice ser albertocad, 26.02.2007 - 17.36h

Una enfermedad tiene una sintomatología, un tratamiento, una evolución y una curación. El síndrome tiene todo menos curación.

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Dice ser sonia
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Dice ser sonia, 26.02.2007 - 18.35h

Sé que me vais a poner pingando pero yo considero que tener un niño con síndrome de Down es una desgracia para la familia y para él. Estoy segura que todas las familias preferírian tener un niño sano que no dependiera de ellos de por vida y que no condicionara la vida familiar de la manera que lo hace un enfermo porque de la manera en que hablais parece que es lo mejor del mundo mundial y francamente...

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Dice ser xana
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Dice ser xana, 26.02.2007 - 19.09h

Flipante:

Tienen razón al afirmar que a los que tenemos algún familiar con este síndrome se le califique como "enfermedad" pues que para nosotros no lo son.

Yo tengo a mi cuñadita como una persona de lo más normal, y hay que cosas que ella sabe, porque se fija, que ni siquiera sé yo misma.

Sólo es que a mi me puedes explicar una cosa 5 veces y lo cojo a la sexta, y a ella le cuesta aprenderlo un poquito más, pero sólo un poco, puesto que son capaces de entender lo que les explicas.

A mi cuñada no le ocultaron nada cuando mi novio y yo tuvimos el accidente de coche, y lo entendió perfectamente a la primera, porque es una niña superinteligente, cariñosa, de lo más formal....y me consta que amiguitos de ella de su escuela, son igual de cariñosos.

Para mi, no está enferma, y es más, tiene una salud que le envidio, francamente.

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Dice ser Perplejo
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Dice ser Perplejo, 26.02.2007 - 19.24h

sonia

Yo no tengo ningun niño con sindrome de down, y aunque la idea para los que lo vemos desde fuera asusta, leyendo los comentarios aqui de la gente que si tiene familiares con el sindrome, llego a la conclusion de que tiene sus compensaciones. Aunque para mi la parte negativa es la dependencia.

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Dice ser manzanov
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Dice ser manzanov, 27.02.2007 - 00.36h

Compensación alguna puede tener, pero no merece la pena... creeme. Si sindrome o enfermedad que manera de liarlo todo realmente lo que es es una putada sin mas y ya era hora que investiguen o hagan algo.
En cuanto al famoso "licenciado" yo creo que es la persona que mas daño está haciendo a los demás afectados del sindrome, porque todo son comparaciones con él y el par de ellos mas... que al final resulta que solo tienen afectados en rasgos físicos y no intelectuales, que hagan reportajes en alguna asociación y se vea la realidad.
Un saludo y ánimo a los familiares afectados.

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Dice ser Azucala
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Dice ser Azucala, 14.04.2007 - 18.12h

hola no logro descargar la pelicula pues si me puede esplicar estare muy agradecida
mis saludos
AZucala

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Dice ser osmaris carolina ruiz palomo
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Dice ser osmaris carolina ruiz palomo, 07.04.2008 - 17.33h

hola tengo una bebe de cuatro meses llamada victoria nazaret la cual nacio con sindrome de down su padre no acepto tener una bebe asio y me abandono pero no me importa porque ella lo es todo para mi y todos los dias cuando veo sus lindos ojos me dan fuerzas para salir a luchar todos los dias y trabajar para poder cubrir todos los gatos que requiere, solo tengo 19 años y gracias a dios mis padres me han ayudado hasta ahora con algunos gastos pero no importa todo lo que tenga que pasar para drindarle a mi bebe todo lo que necesite

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Dice ser gustavo martin rago
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Dice ser gustavo martin rago, 22.04.2008 - 04.25h

madre embarazada de 7 semanas tomando 30 mg por dia de metimazol por dispararse hipertiroides en embarazo hay riesgos de down u otros gracias por favor contestarme lo mas rapido posible gracias 130768

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