Sábado, 21/11/09. Actualizado hace 1 minuto
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En España esta alteración cromosómica afecta a alrededor de 32.000 personas, según fuentes de la Federación Española de Síndrome de Down (FEISD).
Los investigadores dieron pequeñas dosis de un medicamento a ratones que fueron engendrados para reproducir los problemas de memoria y aprendizaje que son habituales de las personas con síndrome de Down.
Estos ratones, en lugar de un tercer cromosoma 21, tenían un cromosoma 16 de más.
Resultados casi inmediatos
A las dos semanas, los ratones discapacitados pudieron desenvolverse de la misma manera que el resto de los ratones en pruebas de aprendizaje, y la mejora duró hasta dos meses después de que finalizara el tratamiento.
Sin embargo, como asegura la publicación, existe un inconveniente: la medicación, que tiene casi 100 años de antigüedad y que se utilizó en el pasado para tratar desórdenes psiquiátricos y demencia senil, fue retirada del mercado por las autoridades estadounidenses hace 25 años después de que se descubriera que provocaba ataques de apoplejía en algunos pacientes.
Además, algunos compuestos que potencian el aprendizaje en ratones no tienen los mismos efectos cuando se aplica a humanos.
A pesar de todo, el estudio ha causado gran expectación entre los investigadores del síndrome de Down, como asegura Roger Reeves, un especialista en la enfermedad de la Escuela de Medicina John Hopkins de Baltimore citado por el artículo de Scientific American que además no participó en la investigación.
Los científicos probaron la droga, llamada pentilenetetrazol, que dieron a los ratones en dos pequeñas dosis diarias mezcladas con leche durante entre dos y cuatros semanas, junto con otros dos compuestos —la picrotoxina y un extracto de hojas de Ginkgo Biloba llamado bilobalida—, porque todos ellos interfieren con los pequeños canales iónicos de las neuronas.
Cuando están activados, estos canales, llamados receptores GABAA, inhiben las células, haciendo que sea más difícil formar nuevas sinapsis o conexiones neuronales.
Los problemas de las personas con síndrome de Down podrían ser causados por el hecho de que su cerebro contiene demasiadas de esas señales inhibitorias, asegura el neurobiólogo de la Universidad de Stanford Craig Garner, responsable del grupo que llevó a cabo los experimentos.
“Para aprender, necesitas tener un periodo de tiempo durante el cual las sinapsis pueden reforzarse o debilitarse”, asegura. “Este cambio no es posible cuando existe demasiada inhibición”.
Habrá que esperar entre 5 y 10 años
El tratamiento permitió a los animales puntuar mejor en dos pruebas de memoria para reconocer objetos que habían visto antes y para recordar cuál fue la última vía que utilizaron para entrar en un laberinto.
Según Garner, el tratamiento con PTZ “permite que propiedades de las neuronas puedan funcionar con normalidad. Esto lleva lentamente a una mejora del circuito completo”. Garner aseguró a la publicación estadounidense que los análisis clínicos del PTZ podrían comenzar en uno o dos años, y que su evaluación podría demorarse entre 5 y 10 años.
Genial, en estas cosas es en las que hay que gastarse la pasta
26.02.2007 - 13.26 h - Dice ser Madrileño - #1
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No es un descubrimiento, es una BENDICIÓN. Madre mía!!!!
Se sabe hasta que años se podrá dar, ¿se podrá dar a adultos?
Ay que alegría, que sea cierto por favor.
26.02.2007 - 13.32 h - Dice ser vito - #2
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Bien.
Estas noticias son las que da gusto leer.
Ánimo niñ@s.
26.02.2007 - 13.33 h - Dice ser contento - #3
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pues buena noticia por un lado pero mala por otro si los efectos secundarios son tan nefastos como se dice pero queda el consuelo de que al menos se esta yendo por el buen camino...
Conocer o vivir con un sindrome Down es una maravilla. Yo adoro a mi hermana y creoq eue s por la unica persona en este mundo que soy capaz de hacer cualquier cosa.
Pero tambien es verdad, que siempre he pensado que es injusto que no se pueda hacer nada por mejorar su nivel de dependencia del resto.
Que sigan investigando que haran un gran favor a la sociedad.
26.02.2007 - 13.34 h - Dice ser 50% - #4
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20 minutos: El Síndrome de Down no és una enfermedad
26.02.2007 - 13.35 h - Dice ser marta - #5
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Ah, no es una enfermedad...entonces... ¿para que investigan cientificamente con medicamentos si no es una enfermedad?
¿Por que no es una enfermedad segun tu?
26.02.2007 - 13.44 h - Dice ser Dudoso - #6
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Marta si lo es ... lamentablemente es un transtorno de tipo congenito k se dan en la mayoria de los casos cuando las madres son demasiado adultas para procrear, esta droga no es tan milagrosa por los efectos colaterales y no debiera ser un tema k se suelte tan a la ligera x la falsa esperanza brindada a los parientes de kienes la padecen, como dijo 50% son personas maravillosas .. pero en su mayoria totalmente dependientes y estaria buena k se pudiera hacer algo para eliminar esta dependencia
26.02.2007 - 13.45 h - Dice ser Puaj .....no es "tan" buena noticia - #7
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Buena noticia. Es una pena ver como otras noticias insulsas son más comentadas que éstas...
Me alegro por los afectados y sus familias. Que se siga investigando en todas las enfemedades genéticas para así hacer más llevadera la vida a los afectados
26.02.2007 - 13.46 h - Dice ser alegria - #8
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Creo que es una gran noticia pero hay que ser muy cautos y ver si realmente se puede aplicar a humanos, que efectos tiene en los mismos (por mucho que quieran no es lo mismo un humano que un raton) y a ver si consiguen evitar esos efectos secundarios. Yo espero que funcione.
26.02.2007 - 13.48 h - Dice ser Perplejo - #9
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¿no es una enfermedad? ¿entonces que es marta?
Además del retraso...
¿Qué problemas de salud puede tener un niño con síndrome de Down?
Casi la mitad de los bebés con síndrome de Down tienen defectos cardíacos. Algunos defectos son de poca importancia y pueden ser tratados con medicamentos, pero hay otros para los que se requiere cirugía. Todos los bebés con síndrome de Down deben ser examinados por un cardiólogo pediátrico, un médico que se especializa en las enfermedades del corazón de los niños, y ser sometidos a un ecocardiograma durante los 2 primeros meses de vida para permitir el tratamiento de cualquier defecto cardíaco que puedan tener.
Cerca del 10 por ciento de los bebés con síndrome de Down nacen con malformaciones intestinales que tienen que ser corregidas quirúrgicamente. Más del 50 por ciento tiene alguna deficiencia visual o auditiva. Entre los problemas visuales más comunes se encuentran el estrabismo (ambliopía), la miopía o hipermetropía y las cataratas. La mayoría de los casos pueden ser tratados con anteojos, con cirugía o mediante otros métodos. Se debe consultar a un oftalmólogo pediátrico, por lo general durante los primeros seis meses de vida del niño. Los niños con síndrome de Down pueden tener deficiencias auditivas por causa de la presencia de líquido en el oído medio, de un defecto nervioso o de ambas cosas. Los bebés con síndrome de Down deben ser sometidos a exámenes al nacer o antes de los 3 meses de edad para detectar la pérdida de audición. Todos los niños con síndrome de Down deben ser sometidos a exámenes de visión y audición en forma regular para permitir el tratamiento de cualquier problema y evitar problemas en el desarrollo del habla y de otras destrezas.
Los niños con síndrome de Down tienden a resfriarse mucho y a tener infecciones de oído y, además, suelen contraer bronquitis y neumonía. También tienen un riesgo mayor de tener problemas de tiroides y leucemia. Los niños con este trastorno deben recibir atención médica regularmente, incluidas las vacunaciones infantiles habituales.
26.02.2007 - 13.48 h - Dice ser Dan - #10
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