Nace sana gracias a la ciencia

Para mí se abre una puerta a la esperanza. Tengo 28 años y una enfermedad muscular hereditaria, distrofia de Steinert. En principio no podía tener hijos para no transmitirles la enfermedad pero esta noticia junto a la de la otra niña que nació hace unos meses me abre una puerta a la esperanza y a mi deseo de ser madre en un futuro. Ojála se pueda hacer realidad mi sueño. La lástima es que yo vivo en Madrid y aquí la Comunidad no financia este tratamiento, sólo se hace en clínicas privadas y con un coste de unos 22.000 euros.