Bertín Osborne ha sido padre de un niño prematuro

necesito saber algo ¿por que no publican noticias sobre el estado de salud del bebe?
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siento una profundo admiracion por Bertin Osborne y me siento triste por que no sé nada acerca de su actual estado de salud

por lo que esta semana me estoy nformandoa traves de de la informacion en los medios de comunicacion sobre el estado de salud de ese precioso bebe teneis que moveros y buscar donde le pueden ayudar a curarse hace no , muchos dias se dio elcaso de un bebe bastante mas premaaturo que a sobrevivido

Bertin y Fabiola, animo!!Bertin, he visto tu entrevista en Donde estas corazon? y verdaderamente vales oro!!!Desde Venezuela les mando un beso fuerte y recuerden que, aunque a veces no lo entendamos, todo lo que pasa es por alguna razon, porque Dios nunca se equivoca!!!
No decaigan!!y que Dios los bendiga!!

VENGA ...BERTIN NO SOIS EL PRIMERO QUE LESUCEDE TAL DESGRACIA PERO VENGA CHATO ESTOY CON VOSOTROS OJALA SE RECUPERE AUNQUE LOS NIÑOS ASI VAMOS .....QUE LASTIMA ANIMO BERTIN
Y AL PROXIMO PONLE ERNESTO
UN SALUDOA VER SI LE HACEN LLEGAR ESTE CORREO GRACIAS

Muchos animos a los papas ,y en especial al chiquitin,k sobreviva y k cuando sea mayor sea el mas grandote del cole ¡¡¡ animos!!!

esto es una informacion para bertin y su mujer por si aun no conocen el metodo dogman para que puedan ayudar a su hijo .Acabo de estar en una presentacion del metodo Dogman el viernes . Alli madres con niños con problemas parecidos a los que creo padece tu hijo bertin dieron su testimonio emocionante y real de como habian tenido niños con problemas y les habian dicho que sus hijos nunca andarian ni hablarian y usando este metodo ,no solo han hablado sino que han aprendido a leer y hacerlo antes de la edad normal de hacerlo .Tambien empezaron a gatear y a moverse hasta que llegaron a andar .
Ponte en contacto con Philadelfia que es donde e doctor Dogman tiene clinicas especializadas y quizas puedas llagar a conseguir lo mismo que estas madres con sus hijos .
629009340 gloria fernandez.

Queridos Bertín y Fabiola. Quisiera daros mi mas sisncera enhorabuena por la lucha continua y tenaz que teneis por vuestro hijo Kike. Me llamo María, soy una chica de 26 años,gallega. Sufro una parálisis cerebral por agnosia (una falta de oxígeno) en el momento del parto. Me ha afectado a la parte motriz, por fortuna.Tengo una minusvalía física.Al nacer, lo primero que me diagnosticaron fue la parálisis y que yo sería un vegetal.Por suerte los médicos que me atendieron se equivocaron(bendita equivocación). En esta vida he tenido que aprender a luchar desde muy pequeñita, al igual que está haciendo Kike. He ido siempre a un colegio público como una niña más entre sus compañeros, para los cuales yo era María no la chica del problema, esa actitud suya siempre me hizo sentir muy bien. He acabado el graduado escolar, luego seguí e hice bachiller superior. Por circunstancias de la vida,que no viene al caso mencionar ahora, al acabar en el instituto tuve un parón a nivel de estudios. Un año mas tarde, volví de lleno y estudié ingles por la escuela oficial de idiomas,lo compaginé con cursos de Protocolo, y todo ello sin descuidar mi rehabilitación.Soy bastante autodidácta.Con 23 años me marqué el reto de sacarme el carnet de conducir, lo he conseguido con mi esfuerzo y mi tesón, ya que yo tenía claro que mi carnet iba a ser como el de cualquier conductor, osea sin limitaciones ni adaptaciones y asi fue, llevo 3 años conduciendo y me siento feliz por ello. Dentro de lo que puede afectarme la parálisis para la vida diaria, lo llevo genial. El hecho de poder caminar (a mi manera)me da bastante libertad, aunque necesito apoyarme al brazo de alguien para poder hacerlo. Me apasionan los caballos, disfruto como un niño montando, me gusta conocer gente, salir conocer lugares,leer,bailar....etc.
Solo os pido a ti, Bertín y a ti Fabiola, seguir luchando y ayudar a Kike y al resto de gente como nosotros que somos personas normales como digo yo siempre, no somos distintos, pero si somos diferentes:Tenemos dos piernas, dos brazos.....pero si tenemos esa chispa esa ilusión por la vida que creo que nos hace diferentes, especiales. Bertín, Fabiola no cambieis nunca. Un abrazo muy fuerte.

hola soy carmen tengo un niño 3 años com posibles rasgos autista necesito ayuda informacion ya que mi niño no habla necesita una belladora en el colegio y no se la ponen porque sigun el colegio no hay dinero mi telef.ono de contacto645194686.agradeceria toda clase de ayuda y informacion.