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La esclerosis múltiple consume en España a unas 30.000 personas

  • Hoy se celebra el día nacional de esta dolencia.
  • Produce una degeneración progresiva de las funciones vitales.
El Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, una enfermedad crónica del sistema nervioso, se celebra hoy con una llamada a la sociedad española para que actúe con solidaridad. "Las ayudas que recibimos son insuficientes", afirma la presidenta de la Asociación Fuenlabreña de Esclerosis Múltiple, Yolanda Cano.

Este mal se produce porque la mielina (una sustancia protectora de los nervios) resulta dañada y entonces las órdenes que llegan al cerebro se ven interrumpidas. Algunos de los síntomas más comunes son fatiga, pérdida de la vista y de fuerza y trastornos del equilibrio.

Algunos sufren la dolencia de forma severa desde el principio, pero la enfermedad suele comenzar con brotes, de manera que al principio pueden llevar una vida normal a pesar de las interrupciones (se denomina esclerosis múltiple de recaída-remisión).

Sin embargo, con el tiempo, la mayoría pasa a la fase progresiva; es decir, se produce una degeneración paulatina y el enfermo puede acabar en una silla de ruedas.

Para entenderla

Orígenes: No se sabe con seguridad, pero se cree que influye una predisposición genética, aunque no es hereditaria, y también actúa una infección vírica o ambiental, según el coordinador de esclerosis múltiple del Hospital Virgen de Macarena de Sevilla, Guillermo Izquierdo.

Afectados: Unas 30.000 personas en nuestro país.

Fármacos: Disminuyen la dolencia, pero aún no se ha encontrado un medicamento que la erradique.

Optimismo: Es una de las enfermedades que más se investigan en el mundo, afirma el doctor Izquierdo. Se ha avanzado mucho en el estudio de los mecanismos que provocan los síntomas.

"Llega cuando mejor estás"

Gerardo García tiene 44 años y le diagnosticaron esclerosis múltiple cuando tenía 22.

Trabajaba como asesor fiscal, pero como sufrió la enfermedad de forma progresiva desde el principio, tuvo que abandonar. Ahora es presidente de la Asociación de Esclerosis Múltiple de Madrid. Dice que es una enfermedad traicionera porque llega cuando estás en el mejor momento de la vida.

34 Comentarios
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Dice ser RAQUEL BARROSO SEGOVIA
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Dice ser RAQUEL BARROSO SEGOVIA, 18.12.2006 - 07.48h

soy afectada desde hace 7 años, y es muy duro vivir con ella, aunque no te queda más remedio. Se trata de una enfermedad tan variable que un día te levantas más o menos bien y al siguiente puede que no. Habría que dar más apoyo a la investigación de estas enfermedades neurodegenerativas, para poder una mejora de la calidad de vida de los afectados y, por supuesto el apoyo a la investigación con células madre, pues ahí está la futura solución de enfermedades como ésta. Agradecer el trabajo que está haciendo el equipo del doctor Arroyo en la única unidad de esclerosis múltiple que existe en Madrid, en el hospital clínico San Carlos.

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Dice ser hope
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Dice ser hope, 18.12.2006 - 09.05h

...piente, piensa bien lo que dices, y si desconoces el tema mejor no hables.
La mayoria de los casos tarda muchisimos años en ir degenerando, pudiendo incluso hacer vida "normal". La esperanza de vida en estos pacientes es la misma que en gente sin EM, y te puedo asegurar que son un ejemplo para los demas por su valor. Por favor, no hables de eutanasia tan alegremente... lo que faltaba....

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Dice ser beatriz
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Dice ser beatriz, 18.12.2006 - 09.37h

tengo 39 años y esclerosis multiple. hago una vida practicamente normal y espero que se invierta dinero y que descubran una cura pronto. la eutanasia, piente, te la puedes aplicar a ti, yo aun tengo mucho que hacer, y mejor o peor, quiero vivir muchos años.

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Dice ser Kela
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Dice ser Kela, 18.12.2006 - 10.18h

Ahora mismo, con 34 años, llevo una vida medianamente normal, llevo desde los 20 con Esclerosis múltiple y realmente es muy duro el día a dia. Hoy estoy bien, mañana genial, y pasado casi no puedo ni moverme. Es una incertidumbre, aprendes a no hacer planes, para que, no siempre los puedes sacar adelante. Y afortunadamente tengo la parte buena de la enfermedad.
También quiero agradecer el apoyo al equipo del doctor Arroyo, pero desde todos los médicos del equipo a las enfermeras, auxiliares que trabajan con él (Rosa, Chus, Conchi, Dra. de las Heras, Dr. Bartolome, Dr. Arroyo, se que se me olvidan algunos, pero todos ellos son maravillosos.)

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Dice ser mari
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Dice ser mari, 18.12.2006 - 10.27h

el jueves tengo revision y ya se que me van a decir que estoy teniendo un brote, hace como un mes que tengo mal un ojo, me mareo todo el rato y estoy como descentrada dia y noche. hace un rato baje a por unos sellos y un poco mas y me voy de morros cruzando la calle, tengo miedo salir sola por si me caigo y porque pierdo el ritmo caminando y parece que vaya borracha.
hace 4 años que lo tengo y me pincho cada semana interferon, hasta ahora lo he llevado bien. me angustia pensar en el futuro, no quiero ir en silla de ruedas, no quiero ser una planta en un rincon del comedor de mi casa, no quiero que nadie tenga que limpiarme el culo.
es necesario dinero para que se investigue.
saludos a todos.

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Dice ser Victoria
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Dice ser Victoria, 18.12.2006 - 10.54h

Admiro la entereza de mi amiga y su sentido del humor desde que a los 19 años un médico se rió de ella por tener "molestias horribles". Hoy, a los 33, me sigue dando lecciones de vida cada día a pesar de la distancia.
Un besazo mi niña (el 20 estaré contigo aunque no me veas)

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Dice ser ruben
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Dice ser ruben, 18.12.2006 - 11.08h

Mi madre la tiene desde hace 14 años. Ha tenido la suerte de que sea la recurrente, desde que ha empezado a tomar el interferón los brotes han disminuido pero pelear contra esa enfermedad es una lucha contínua.
Mi más cálido apoyo todos los enfermos que luchan por salir adelante.

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Dice ser Betty
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Dice ser Betty, 18.12.2006 - 11.08h

Di que si Raquel Barroso, por que lo que más que necesitan son ánimos, mi jefa está en el ensayo de el Dr Arroyo y aunque habla maravillas del doctor, lo pasa francamente mal con el tratamiento, esperemos que poco a poco vaya descubriendo como evitar los brotes y como evitar el dolor que sufre..
Ánimo a todos

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Dice ser Justiciera
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Dice ser Justiciera, 18.12.2006 - 11.17h

Más vale que se dedicara más dinero a investigar este tipo de enfermedades, y no a dar cancha a los friquis que hay por ahí.
Ánimo a todo los afectados

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Dice ser Antifrikis
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Dice ser Antifrikis, 18.12.2006 - 11.22h

Pues yo todos los enfermos que conozco son gente muy positiva y luchadora, muchas veces más que los que no están enfermos porque han tenido que sobrevivir saliendo adelante.

Por eso lo de hablar de eutanasia por hablar además de señal de ignorancia supina es meter la pata.Y el que la vea tan ventajosa siempre se la puede aplicar a sí mismo, que queda más bonito que llamarlo suicidio..

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