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Totana acogerá del 26 al 28 de abril la XLII Asamblea Nacional de Hemofilia y el XX Simposio Médico-Social

Totana acogerá del 26 al 28 de abril la XLII Asamblea Nacional de Hemofilia y el XX Simposio Médico-Social que organiza la Federación Española de Hemofilia (FEDHEMO) bajo el lema 'Ni una unidad de más ni una unidad de menos', un punto de encuentro y evento de alcance científico-social relacionado con esta patología y otras coagulopatías congénitas en España.

Totana acogerá del 26 al 28 de abril la XLII Asamblea Nacional de Hemofilia y el XX Simposio Médico-Social que organiza la Federación Española de Hemofilia (FEDHEMO) bajo el lema 'Ni una unidad de más ni una unidad de menos', un punto de encuentro y evento de alcance científico-social relacionado con esta patología y otras coagulopatías congénitas en España.

La alcaldesa, Isabel María Sánchez, ofreció una recepción institucional al doctor totanero Manuel Moreno, y otros representantes de FEDHEMO con el fin de conocer los detalles de esta asamblea nacional que albergará la ciudad, entre el Centro dE Formación Permanente en Hemofilia 'La Charca' y el Hotel 'Executive Sport'.

Estos encuentros son el escaparate público que una vez al año certifica el compromiso de las personas con la hemofilia y sus familiares por la mejor asistencia sociosanitaria; y que congrega a más de 400 personas entre pacientes afectados y familiares y representantes de las asociaciones que componen la Federación.

Además, en el simposio los asistentes pueden formarse en los últimos avances médicos para el tratamiento integral de su patología con ponentes de reconocido prestigio y en la que se consensúan las líneas de trabajo de FEDHEMO, según han informado fuentes municipales en un comunicado.

FEDHEMO es una entidad sin ánimo de lucro constituida en 1971 y declarada de utilidad pública en el año 2000 por acuerdo del Consejo de Ministros. La integran 21 asociaciones autonómicas y provinciales y su objetivo es representar y defender los derechos de las personas con hemofilia y otras coagulopatías congénitas.

Para ello, están en constante diálogo con la Administración Pública y los agentes sanitarios para incidir en políticas de mejora sociosanitaria; educación y apoyo psicosocial a los enfermos y sus familiares y sensibilización social.

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