Científicos británicos transplantan celulas retinales en ratones para recuperar visión

"...derivadas de células madre adultas o embriónicas de procedencia humana"

Ah, sí, los experimentos con células madre... ésos que el gobierno republicano de EEUU se niega a permitir... así nos va -__-

Pues a ver si translantan células de esas a ZP, a ver si tiene "más visión" de futuro en el proceso de paz.
Manda Webos
Segundaaaaa!!!!!

y los babosos de los politicos robando a manos llenas y esta pobre gente arreglandonos la vida por una beca (en españa tb hay)

manda guevos

es esa la igualdad que queremos?

nº3, ¿qué quieres decir?, no te entiendo nada
manda Webos

¿Se sabe algo de un tratamiento para la mácula? Sería magnífico, iría a dónde fuera para recuperar la vista.
Quien se opone a estos tratamientos es porque ni los necesita esa persona ni nadie de su familia.
Que investigen más, hay que salvar al mundo.

Como se puede oponer alguien al uso de las celulas madre con el potencial que tiene esta tecnica.
Por cierto el #3 tiene toda la razon, los politicos cobrando sueldazos y robando a manos llenas, y gente cobrando muchisimo menos mejorando la vida de toda la humanidad...

Aunque bueno tambien le debemos mucho a los pobres ratones que se dejan hacer todas las cafrerias del mundo ajajjaja

y mientras en españa gastamos más del 43% del dinero dedicado a I+D para el uso militar.

Para dice ser 11
Luz verde a una alternativa para tratar la degeneración macular asociada a la edad
Pfizer comercializa Macugen, un aptámetro para la inactivación del factor de crecimiento del endotelio vascular

Pfizer desarrolla un nuevo tratamiento para la DMAE para la inactivación del factor de crecimiento del endotelio vascular.




· Redacción - 15/02/2006
Macugen (pegaptanib DCI), nuevo tratamiento para la degeneración macular asociada a la edad (DMAE) neovascular desarrollado por Pfizer, ha obtenido la aprobación por parte de la Unión Europea.

La llegada de este nuevo fármaco, un aptámero dirigido a la inactivación del factor de crecimiento del endotelio vascular (VEGF), abre una nueva vía de tratamiento para estos pacientes, ya que los actualmente disponibles precisan una actuación con métodos físicos, como la fotocoagulación láser y la terapia fotodinámica. Además, no todos los pacientes responden a este tipo de tratamientos, mientras que la aprobación emitida por la EMEA para Macugen incluye a los pacientes con DMAE neovascular, de forma independiente del subtipo, la localización y el tamaño de la lesión, y de la agudeza visual del paciente.

La DMAE neovascular destruye el centro del campo visual por un crecimiento anormal de vasos sanguíneos en la mácula, la zona de mayor agudeza visual, originándose sangrados, acumulación de fluidos en la retina, y un tejido cicatricial. La enfermedad avanza rápidamente, pudiendo producir una ceguera legal en tan sólo dos años tras el diagnóstico. Se estima que en Europa se producen unos 200.000 nuevos casos de DMAE neovascular a causa del envejecimiento de la población.

Según Steve Winyard, director de la asociación de pacientes Alianza Internacional de la DMAE, disponer de una "nueva opción terapéutica" aumenta las "esperanzas de frenar la pérdida de visión".

Isoformas


Macugen inhibe selectivamente una de las isoformas del VEGF, del que existen cinco distintas, en concreto la 165. Esta isoforma está relacionada directamente con la neovascularización patológica de la mácula, la zona de máxima agudeza visual, que se produce en la DMAE neovascular, mientras que el resto participan en la angiogénesis fisiológica.

Para la aprobación de Macugen, la EMEA ha tenido en cuenta los resultados de dos estudios clínicos, incluyendo a 1.186 pacientes con DMAE neovascular de cualquier tipo. Dichos resultados mostraron que pegaptanib DCI consiguió el objetivo primario del estudio, la pérdida de menos de 15 letras de agudeza de visión (tres líneas de visión) tras 54 semanas de tratamiento, en un 70 por ciento de los pacientes, comparado con un 55 por ciento en el grupo placebo. Esto significa un beneficio relativo de un 27 por ciento, respecto a placebo.

Además del objetivo primario, los estudios mostraron que Macugen produce un beneficio continuado en los pacientes, y que éstos pueden conseguir un mayor efecto clínico cuanto más temprano inicien el tratamiento. Aunque pegaptanib se administra mediante una inyección intravítrea cada seis semanas, la media de recepción de dosis fue del 90%, lo que supone gran adherencia.

No son células madre, sino células precursoras, que aunque todavía no están completamente especializadas ni diferenciadas en conos o bastones, no tienen la pluripotencia de las células madre.
En ciencia rigor y precisión. Las palabras indican conceptos muy precisos y no todas son sinónimas.