Zeltia se disparaba un 11% en bolsa a media sesión después de que la compañía comunicara que la Agencia de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) ha aprobado el estatus de 'medicamento huérfano' para el fármaco en investigación de su filial PharmaMar contra el cáncer de ovario.

Así, la compañía cotizaba a las 13.00 horas en el mercado continuo a 1,455 euros después de que el 'PM01183' (lurbinectedin), realizado por esta compañía biofarmacéutica filial del Grupo Zeltia, recibiera el visto bueno de este organismo internacional.

La farmacéutica solicitó hace ahora un mes esta concesión, y ahora ya es una realidad. Con ello, se confirma el objetivo de la FDA de "acelerar el desarrollo y disponibilidad de medicamentos con un potencial valor terapéutico superior", explican desde la compañía.

Particularizando en 'PM01183', éste es un medicamento que actualmente se encuentra en la Fase II, y que está indicado "para casos de cáncer de ovario resistente, cáncer de pulmón y cáncer de mama", sostienen los expertos. Además, está en desarrollo clínico en Fase I en combinación con otro agentes quimioterápicos y en tumores hematológicos.

De esta manera, PharmaMar, que es líder mundial en el descubrimiento, desarrollo y comercialización de nuevos medicamentos de origen marino contra el cáncer, da un paso más en sus investigaciones.