Los recortes de la Comunidad dejan en el aire la atención especial a niños con autismo

Padre de una niña con autismo
José Miguel Sánchez, mecánico de 37 años: "Nadie le va a quitar a mi hija sus derechos" (JORGE PARÍS)
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  • El Instituto del Menor ordenó a los Centros de Atención Temprana que dejen de dar servicio a los chicos matriculados en aulas especiales.
  • Los niños deberían abandonar su plaza el próximo 1 de julio.
  • La movilización de los padres afectados ha hecho que la Consejería de Asuntos Sociales frene el plan, por el momento.

La política de recortes en los servicios públicos para alcanzar la deseada austeridad está a punto de llegar a los niños con trastornos de carácter autista o TGD (Trastorno Generalizado del Desarrollo).

Información elaborada gracias a la pista de José Miguel Sánchez

La Comunidad de Madrid no tiene fondos para aumentar el número de plazasHace 15 días, el Instituto Madrileño del Menor y la Familia (IMMF) —dependiente de la Consejería de Asuntos Sociales— comunicó verbalmente a los Centros de Atención Temprana que los chavales matriculados en centros públicos con aulas adecuadas a su desorden debían dejar de recibir el tratamiento complementario a partir del 1 de julio.

La razón oficial, argumentaron, es que, después del último ajuste acometido por Esperanza Aguirre, no hay fondos suficientes para ampliar plazas y hay que aligerar las listas de espera, por lo que no era posible que algunos chicos recibiesen una atención por duplicado. Los padres afectados, sin embargo, niegan que sus hijos tengan ningún "privilegio" y califican esta atención como "imprescindible".

Aulas especiales

En la actualidad, unos 2.500 niños con distintas discapacidades (TGD, Síndrome de Down, Síndrome de Williams, parálisis cerebral...), reciben Atención Temprana en centros gestionados por asociaciones o empresas privadas que tienen concierto con la Comunidad. De ellos, unos 500 tienen autismo, según la Federación de Autismo de Madrid (FAM).

La Federación de Autismo se ha reunido con la Consejería y respalda a los padresHasta los 6 años de edad, los niños autistas diagnosticados tienen derecho a acudir gratuitamente a este servicio, que se presta, según el caso, una hora al día entre dos y tres veces por semana. Antes de ser aceptados, deben ser evaluados por técnicos de la Administración.

Las clases que reciben, insiste la Federación de Autismo, "complementan", que no duplican ni sustituyen, la actividad escolar. "Mi hijo recibe una educación en su colegio gracias a su profesor terapeuta y a su logopeda, pero es en el centro de atención temprana donde aprende a relacionarse, se le estimula y se desarrolla su psicomotricidad", explica a 20minutos.es Pablo, padre de una alumna con TGD.

Rebelión

Cuando los progenitores recibieron la noticia de que sus hijos debían abandonar el servicio, se organizaron y enviaron medio centenar de cartas a los propios centros, a sus ayuntamientos, al Instituto del Menor y a la Consejería de Asuntos Sociales.

El IMMF ha fijado una reunión crucial para el 25 de junioEl resultado ha sido que el Instituto del Menor ha convocado a los directores de todos los Centros de Atención Temprana a una reunión el próximo 25 junio, solo una semana antes de que entre en vigor la medida para restringir el acceso a este servicio. En esa reunión dará a los directores nuevas instrucciones.

Un portavoz de la Consejería de Asuntos Sociales aseguró que no habrá recorte y que lo único que se va a hacer es reevaluar a los niños, "como se hace de forma continuada", para ver si la mejora de alguno de ellos permite que otro acceda a la plaza. La Consejería estima que la medida solo afecta a unos 30 menores.

"Nadie le va a quitar a mi hija un derecho reconocido"

José Miguel Sánchez lleva a su hija Miriam, de 3 años, al Centro de Atención Temprana Apsa en Arganda del Rey. "Me enteré de lo que iba a pasar por los profesionales del centro. Mi hija no puede interrumpir su tratamiento sin más, porque supondría detener su desarrollo", asegura.

En opinión de José Miguel, la Administración ha querido "meter la tijera" en la atención a los niños autistas pero "sin saber lo que estaba haciendo". "Nos han avisado 15 días antes de quitarnos el servicio, que es un derecho que hemos adquirido. Si hay lista de espera, lo lógico es que se recorte de otros gastos y se invierta aquí, pero no que siga quitando fondos a la atención social", insiste.

"No voy a permitirlo porque se trata del futuro de mi hija. Han querido recortar a un colectivo muy sensible y donde los padres estamos muy unidos", apunta.

"Nos han sugerido un centro privado"

Amalia (nombre ficticio), lleva a su hijo a un centro concertado de la Administración en la zona sur de Madrid. "La directora me dijo que mi hijo estaba fuera a partir de julio. Primero quieren eliminar la Atención Temprana y luego querrán quitar las aulas especiales en los colegios públicos. A nosotros y a otros padres ya nos han sugerido que, a partir de ahora, vayamos a un centro privado, donde nos cobrarán cerca de 200 euros", explica.

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mjmanza
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Avatar de mjmanza
mjmanza, 22.06.2012 - 00.17h

    Mjparrilla,respeto los motivos por los que te hayas podido ofender,pero no has entendido bien el mensaje que aqui se quiere dar, primero que el no tener un "master en autismo" no es sinónimo de ser un "mal periodista",pero el tratarlo con respeto si es digno de un "buen periodista",y aqui no se ha insultado a nadie.Lo segundo es el querer llegar a conseguir que nuestros hijos,les llamen como les llamen y se llamen como se llamen, mientras no se falte el respeto,tengan el tratamiento que tanto necesitan para su optimo desarrollo.Es triste que no veas la finalidad de todo esto...

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    fernando.vaquero
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    Avatar de fernando.vaquero
    fernando.vaquero, 22.06.2012 - 00.57h

      LAMENTABLE. Señores politic@s. Hay que saber diferenciar en los recortes sobre lo que es un GASTO y lo que es una INVERSION. Inversión en dar la oportunidad a unos niñ@s el facilitar su integración social, INVERSION porque tengan un futuro digno, INVERSION porque todos tenemos derecho a crecer con Oportunidades, INVERSION para que unos padres puedan regalar a sus hijos ese espiritu de superación.

      LAMENTABLE, que la preocupación de los chupatintas que ocupan cargos públicos tengan como objetivo asegurar su futuro y el dotar a sus hijos de una vida cómoda, y no considerarnos al motor del pais, a la gente que con el sudor de nuestra frente permite que los POLITICOS conviertan su día a día en un GASTO.

      Súbanme si quieren los impuestos para inyectar recursos a éste tipo de centros y no para tapar los agujeros que va dejando la deuda pública.

      Pero que no jueguen con lo esencial, con la inocencia de unos niñ@os que han tenido la desgracia de llevar un TGC en su DNI.

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      pedro1970
      23
      Avatar de pedro1970
      pedro1970, 22.06.2012 - 09.26h

        Hola. Soy uno de los padres afectados por el posible recorte.
        En primer lugar gracias a este periódico por hacerse eco de nuestro problema.
        En segundo lugar, agradecer al periodista su trabajo llamando al IMMF para contrastar opiniones etc. Creo que si ha hecho su labor de investigación de manera impecable.
        En tercer lugar, gracias a todos en general por vuestro apoyo, sobre todo a los que sin estar afectados os habéis molestado en leerlo e incluso comentarlo y divulgarlo.
        En cuanto a la contraversia sobre la denominación que se le quiera dar desde Autismo, Trastorno Generalizado del Desarrollo, Trastorno del Espectro Autista o como se le quiera llamar, me parece de muy poca importancia. No creo que en ningún momento se utilize niño autista como termino peyorativo en el contexto en que se está utilizando y más por una persona que de primeras no tiene porque tener conocimientos más allas del generalizado del tema. Yo llevo dos años desde que se lo diagnosticaron a mi hijo, y todavía no me cuesta explicar a una persona que no lo está sufriendo que es eso del TDG o de la nueva denominación TEA, etc.
        También queria ahondar en el comentario sobre el apoyo de la Federación de Autismo. Nos están apoyando cosa de agradecer, pero se nos pide prudencia. Es díficil tener prudencia, cuando ves que hay padres que se reunen con la administración, Asociaciones y Federaciones que nos apoyan y que también se reunen con la Administración, y todo son buenas palabras pero no se ve ninguna orden directa (de momento) que informe a los CAT (Centros de Atención Temprana) de que la orden de dar de baja a los niños el 1 de julio se suspende.
        Tampoco tengo claro eso de que se dará de baja en todo caso a los niños valorando los casos individualmente por los CATs como se está comentando. Si estos están presionados para dar de baja 2,3 o los niños que sean, pues seguramente tendrán que hacerlo. Son como las altas en los hospitales, (mire, le vamos a dar el alta, porque aunque creemos que sería necesario tenerle todavía un par de días aquí, pues eso, necesitamos su cama para otro paciente), es decir, desvestir a un santo para vestir a otro, eso sí, con un papel que ponga que todo está "guay" y que el niño está "guay" y que le espera una vida "guay". Veremos que dijo un ciego.
        En resumen, que me enrollo como las persianas, muchas gracias por el apoyo pero sigo sin ver claro que los recortes no vayan a afectar a nuestros hijos. Quizás ya no a todos indiscriminadamente, pero afectará. Ojala me equivoque!!!!

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        polbell
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        Avatar de polbell
        polbell, 22.06.2012 - 13.45h

          Me sigue pareciendo canallesco, que toda esta crisis la tengamos que soportar los ciudadanos de a pie, ya esta bien de paro, de recortes, de sufrimientos de Familias, que tienen que ver como en este caso, sus hijos los dejan sin las ayudas necesarias, para el desarrollo en sus vidas.

          Hasta cuando vamos a seguir permitiendo todo esto.

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          pedro1970
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          Avatar de pedro1970
          pedro1970, 22.06.2012 - 14.38h

            Por cierto, como comenta Jesulius, el defensor del menor de la Comunidad de Madrid ha desaparecido. Uno de las quejas que mandé pare dar a conocer el caso fue a ellos a través de su servicio de atención y la respuesta literal fue la siguiente:

            "Con referencia a su atento e-mail en el que nos exponía una queja, le comunicamos que esta Institución del Defensor del Menor deja de existir, por lo que no podemos dar cauce a su queja.

            En la confianza de que sea resuelto su problema en beneficio del menor, reciba un cordial saludo,

            Secretaría del Gabinete Técnico
            Defensor del Menor en la Comunidad de Madrid"

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            alsurdegrana
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            Avatar de alsurdegrana
            alsurdegrana, 22.06.2012 - 16.13h

              Desde aquí todo mi apoyo al redactor de la noticia, y a la valentía del periódico 20 minutos por publicarla y dar voz a tantas familias que se están viendo afectadas por este nuevo recorte sin fundamento y necesario.
              MJparrilla, no encuentro motivos para tal nivel de indignación, no veo dónde está el problema de redacción, busco y no hallo cual es el motivo de tu queja. Y hablo también com familiar de un niño con autismo. ¿Cual es la ofensa? ¿ Dónde está el problema? ¿Por qué en vez de apoyar, tiras piedras con tu propio tejado? ¿Cuantos padres y madres hablan y te dicen que su hijo es down? Mi sobrino es autista, y lo digo sin complejos. ¿Yo también estoy ofendiendo a mi sobrino? Los periodistas no entienden de enfermedades, eso es cierto, pero tampoco el pueblo llano, y me parece bien, que se haya redactado la noticia con esta facilidad de comprensión para la gente que no vive esta clase de transtornos, para poder comprender mejor el problema.
              Esperemos que todo sea favorable para mi sobrinos y los cientos de niños que se verán obligados a sufrir los platos rotos de un desastre de país.

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              frankrub
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              Avatar de frankrub
              frankrub, 22.06.2012 - 23.28h

                Esto demuestra a las claras lo desalmados que son estos indoviduos/as. Hay que ser mala persona, para anteponer sus intereses a los de personas cuya dificultad de vida, les hace ser dependientes permanentemente de otros. La peor es que la vida no sea justa, y les pase a ellos lo mismo, para que sepan el dolor que producen con su sinverguencería. Les deseo que se vean en el mismo lugar en el que se encuentran las personas dependientes, a las que han quitado las subvenciones. Hay gente que, de no ser por los voluntarios sociales, no podría asearse al quitarle el asistente que les ayudaba. Ojalá que ellos o sus familiares, sean algún día dependientes de otros para que sufran lo que lo hacen las personas a las que ellos les estan haciendo la vida imposible. ¡¡Panda de malnacidos!!.

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                JoseMSM
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                Avatar de JoseMSM
                JoseMSM, 23.06.2012 - 16.43h

                  Todo esto demuestra que la clase politica no tiene ninguna humanidad. Solo miran sus numeros, si son verdes bien porque de una manera u otra se estan enriqueciendo, y si son rojos hay que cortar beneficios de los de abajo de la piramide para seguir enriqueciendose. ¿Por que no van a recortarse ellos en gastos o viajes?¿por que tienen q comprarvaudis de coches oficiales en vez de un seat y asi promocionaban la marca española? que asi hacen en Francia con citroen o en Alemania. Nooooooooo mejor recortamos de los que tienen problemas sociales que alomejor en un futuro no son productivos.
                  Pjala les pasara q ellos para que sepan lo que es. Animo a los padres y a luchar.

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                  sproket
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                  Avatar de sproket
                  sproket, 23.06.2012 - 21.32h

                    Bueno a mi es que esto me toca las narices de mala manera. Me gustaría saber si algún lumbreras de estos politicos que tenemos tuviera un hijo, hermano, sobrino, afectado si se aplicarian estos recortes que quieren llevar a cabo...

                    No puedo entender que tengan tan poca vergüenza, que sean capaces de tocar a niños que necesitan este tipo de tratamientos y ellos sigan teniendo unos sueldos desorbitados.

                    ¿Que hay listas de espera? Pues señores, abran más aulas!! que estos niños ya han tenido que pasar por una valoración por cierto nada agradable para ellos ya que supone salir de la rutina que les hace sentirse seguros, como para que ahora tengan que volver a valorarlos por si alguien no lo necesita ¡¡¡por favor!!! que esto no es un mercado para que venga alguien a colarse....¡¡¡QUE SON NIÑOS!!! que lo necesitan y punto, que no hay nada más que cuestionar.

                    Que no creo que haya ningún padre que si su hijo no lo necesita vaya encantado a llevarlo a tratamiento. Qué más quisieran ellos que no tener que llevarlos.

                    ABRAN MAS AULAS SEÑORES LUMBRERAS DE LA POLITICA, así se acaban las listas de espera y ningún niño se queda sin un tratamiento que necesita.

                    Listo.

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                    lolam
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                    Avatar de lolam
                    lolam, 25.06.2012 - 09.28h

                      La situación que están provocando nadie sabe los efectos que van a tener en el futuro, va a ser demoledor, pero ahora están machacando a los que menos recursos tienen, estoy de acuerdo en que hay que atender las listas de espera, pero que pongan más medios, más aulas, más centros, más profesores, no quieren crear empleo pues eso que den empleo y ayuda a todos los que la necesitan.
                      Empezando por los más necesitados.. Mucha fuerza a todos los que luchan por la dignidad..

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