El Gobierno da luz verde a la desfinanciación de algunos fármacos y obligará a la industria a cambiar los envases

El Consejo de Ministros ha dado luz verde al Real Decreto ley de reformas para garantizar la sostenibilidad del Sistema Nacional de Salud (SNS) que, además de incorporar la reforma del copago farmacéutico para que los ciudadanos, también incluye la desfinanciación de medicamentos con "menor valor terapéutico" y la obligación de que los laboratorios farmacéuticos modifiquen los envases de las medicinas para ajustarlos a la duración de los tratamientos.

El Consejo de Ministros ha dado luz verde al Real Decreto ley de reformas para garantizar la sostenibilidad del Sistema Nacional de Salud (SNS) que, además de incorporar la reforma del copago farmacéutico para que los ciudadanos, también incluye la desfinanciación de medicamentos con "menor valor terapéutico" y la obligación de que los laboratorios farmacéuticos modifiquen los envases de las medicinas para ajustarlos a la duración de los tratamientos.

Así lo ha anunciado la ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Ana Mato, en la rueda de prensa posterior al Consejo de Ministros, en la que ha advertido que "se le pide un esfuerzo a la industria farmacéutica igual que se le pide a los ciudadanos".

La norma incluye un nuevo sistema de actualización del 'Vademecum' que permitirá "sacar del sistema de financiación pública" algunos medicamentos "no en función de su precio sino de su eficacia terapéutica o porque estén obsoletos".

"Cada muy a menudo se incorporan nuevos medicamentos que dejan obsoletos a los anteriores y tienen mejor eficacia, y lo que se hace es sacar del sistema de financiación pública aquellos que tienen menor valor terapéutico", ha explicado.

Por otro lado, este paquete de medidas también obligará a los laboratorios a adecuar el número de pastillas de los envases de medicamentos a la duración de los tratamientos, una medida que ya trató de impulsar el anterior Gobierno socialista y que ahora ha retomado Mato.

El objetivo, ha explicado Mato, es que "si una persona tiene una enfermedad y el tratamiento de ésta dura siete días, que el envase tenga las unidades necesarias para los siete días de tratamiento, ni más ni menos".

Igualmente, en los tratamientos crónicos, pedirán a los fabricantes que los envases sean superiores, de modo que "si antes tenían 50 unidades ahora dispongan de 100". "No es necesario comprar de 20 en 20 cuando se puede comprar de 10 en 10", ha reconocido Mato.

La norma también incluye un plan para impulsar los medicamentos genéricos, que incorpora "nuevas medidas sobre precios de referencia y precio seleccionado que, sin duda, bajarán el precio de los medicamentos".

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