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Farmamundi advierte que el ACTA considera falsificaciones los medicamentos genéricos

Medicamentos
Varios tipos de medicamentos.
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  • La organización avisa de que este acuerdo, creado en defensa de la propiedad intelectual en Internet, puede afectar al ámbito de la salud.
  • "Podría frenar el comercio legal de medicamentos genéricos de calidad al considerarlos falsificaciones", insisten desde Farmamundi sobre ACTA.
  • Recuerdan que las farmacéuticas tienen "frecuentes conflictos" con las empresas de genéricos.
  • ¿Qué es ACTA?

La organización Farmacéuticos Mundi advierte de que el Acuerdo Comercial Anti-Falsificación (ACTA), creado en defensa de la propiedad intelectual en internet, "pone en peligro" el tratamiento de millones de personas con medicamentos genéricos.

Fuentes de esta ONG, con sede en Valencia, han asegurado que el ACTA, firmado el pasado mes de enero por veintidós estados miembros de la Unión Europea, entre ellos España, "podría frenar el comercio legal de medicamentos genéricos de calidad al considerarlos falsificaciones, en virtud de la defensa de la propiedad intelectual y no de la protección de salud pública".

El Acuerdo Comercial Anti-Falsificación (ACTA, en sus siglas en inglés) es la propuesta de un acuerdo comercial multilateral para el establecimiento de normas internacionales sobre la aplicación de los derechos de propiedad intelectual, especialmente en las economías emergentes.

El ACTA añade una "dificultad más" para que la salud llegue a ser "un derecho universal", según FarmamundiEl ACTA, según Farmacéuticos Mundi, "aumenta la confusión" entre los medicamentos falsificados y los genéricos, ya que considera que un producto es una falsificación "cuando viola la propiedad intelectual y hace un uso deliberado y fraudulento de una marca, con el fin de engañar a los consumidores".

La ONG recuerda que las multinacionales farmacéuticas tienen "frecuentes conflictos" con las empresas de genéricos, ya que en muchas ocasiones los genéricos tienen un nombre o presentación similar al medicamento de marca, porque con ello intentan transmitir al consumidor la bioequivalencia con ese producto.

Por ello, al ser considerados "falsificaciones", los medicamentos genéricos "corren el riesgo real de ser perseguidos y retenidos en las aduanas, acusados de atentar directamente contra la marca en virtud de duras normas de control de ACTA".

Farmacéuticos Mundi considera que existe una "voluntad evidente" de la industria farmacéutica por "intentar frenar el uso de genéricos bajo el pretexto de la falsificación de marca" y pide que se redefina "de forma clara" qué son medicamentos falsificados.

La ONG denuncia que el ACTA añade una "dificultad más" para conseguir que la salud "sea un derecho universal" y recuerda que un tercio de la población mundial (más de 2.000 millones de personas) "no puede acceder a los fármacos que necesita".

Además, señala que el ACTA prevé que bajo sospecha de infracción de marca las autoridades aduaneras "podrán retener bienes que estén en tránsito, incluso si no infringen ninguna propiedad intelectual en el lugar de producción o en los países de consumo".

Este es el caso, según la ONG, de genéricos de calidad legítimamente producidos en la India y que son distribuidos a países empobrecidos donde su comercio está igualmente permitido.

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39 Comentarios
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1 Comentario oculto Leer comentario
juanjofm
1
Avatar de juanjofm
juanjofm, 04.02.2012 - 14.41h

    jajajaja ¿veis? al final resulta que SOPA/PIPA eran una distracción.
    Y ESPAÑA YA A FIRMADO ACTA!!

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    yone
    2
    Avatar de yone
    yone, 04.02.2012 - 14.45h

      claro que sse pueden considerar falsificacion lo que sucede que se dice por ahi que no tienen los componentes activos que son patentados........y la salud ???????????????

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      3 Comentario oculto Leer comentario
      yone
      3
      Avatar de yone
      yone, 04.02.2012 - 14.46h

        muchos se dice por ahi que los componentes activos no los tienen los genericos y la salud ???????????????y encima si son traidos de la india o china como pasa en africa milles de personas mueren por no tener los componentes activos o dosis minimas.

        como diabeticos y otras enfermedades

        Ya no puede recibir valoraciones -8
        4 Comentario oculto Leer comentario
        U-95
        4
        Avatar de U-95
        U-95, 04.02.2012 - 15.01h

          #1, aun sin SOPA/PIPA el ACTA se iba a meter igual; no hay más que ver la manera tan disimulada en la que lo aprobaron, mezclada con asuntos pesqueros.

          Y ésta va a ser sólo una de las consecuencias de ésa basura de ley diseñada en secreto y sin preguntar, lo que dice mucho de la "democracia" en la que vivimos.

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          acerswap
          5
          Avatar de acerswap
          acerswap, 04.02.2012 - 15.02h

            Y volviendo al tema de la informatica, el software Open Source puede verse afectado tambien. Con que un programa utilice un formato ideado por otra empresa, o simplemente tenga una funcionalidad similar o una interfaz parecida.

            Ya no puede recibir valoraciones +12
            6 Comentario oculto Leer comentario
            paulo mariño
            6
            Avatar de paulo mariño
            paulo mariño, 04.02.2012 - 15.11h

              No son falsificados... son medicamentos con la misma formula y mismo principio activo..

              en brasil ya esta autorizado hace años.

              el gran problema es que las farmaceuticas pierden con eso... con eso dicen que son malos que mata y etc...

              lo que si mata son las vacunas. y los gobiernos hasta obligan que la gente las tome.

              ejemplo las farmaceuticas juntamente con el gobierno americano engañaron gobiernos del mundo entero con el cuento de la gripe A vacunas que a su vez no había sido testada ni nada...


              bienvenidos al seculo XXI

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              7 Comentario oculto Leer comentario
              nube44
              7
              Avatar de nube44
              nube44, 04.02.2012 - 15.16h

                ¿O sea que se pueden copiar medicamentos pero no películas o libros?

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                8 Comentario oculto Leer comentario
                Epikuros
                8
                Avatar de Epikuros
                Epikuros, 04.02.2012 - 15.37h

                  pufff... noticia llena de conspiranoicos... A ver, las patentes de moleculas en medicamentos tienen una vigencia de 10 años, luego pierden la patente y dicha molecula activa pasa a ser de uso y dominio publico. Como la Aceltilcisteina o como otras patentes de tecnologia... Lo que pasa es que para algunos laboratorios ciertas moleculas les salen muy rentable sincluso tras esos 10 años y no quieren perder su explotacion, pero de eso a que si las vacunas matan o que los genericos no tienen dicho principio activo, solo hay una explicacion: la encedad del que lo cree sin saber de bioquimica y/o farmacognosia...

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                  Gallium
                  9
                  Avatar de Gallium
                  Gallium, 04.02.2012 - 15.39h

                    El mercantilismo ha llegado a límites insospechados de la mano de la economía y la política. A los dueños del mundo les importa una mierda los ciudadanos, nuestra formación, nuestra salud y nuestra libertad.

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                    10 Comentario oculto Leer comentario
                    acerswap
                    10
                    Avatar de acerswap
                    acerswap, 04.02.2012 - 15.47h

                      #8
                      Cuando la gripe A y el Tamiflu se gasto un dineral en dosis que no se usaron, y que si existiera una regulacion que permitiera que en caso de epidemia se anularan temporalmente las patentes farmaceuticas para que se pudieran fabricar mas rapidamente y mas baratos los medicamentos otro gallo nos habria cantado. Por supuesto, para la farmaceutica que desarrollo ese medicamento por primera vez podria haber exenciones fiscales, o se podria prolongar la patente un poco mas, como compensacion.

                      Y antes de que metais la politica, si se compraba el tamiflu era malo porque era un gasto inutil y no se usaban las dosis o no servian para nada. Si no se compraba, igual de malo porque no se tenia en cuenta la salud de la poblacion. No hay solucion correcta. Tan solo que la OMS deberia compensar por declarar una situacion de emergencia cuando no la hay.

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