El Registro Alemán de Donantes de Médula Ósea (DKMS, según sus siglas en alemán), vetado por Sanidad por extraer muestras biológicas en España para buscar donantes de médula sin autorización, ha suplicado este jueves a la nueva ministra, Ana Mato, que no "luche" contra ellos "sino contra la leucemia".
El fundador de esta entidad, Gerhard Ehninger, ha manifestado, en una rueda de prensa, que su único objetivo es "ayudar" a los pacientes españoles ampliando el registro de donantes, al darles mayores posibilidades de encontrar a alguien compatible y, todo ello, "sin ánimo de lucro".
La fundación se ha constituido para dar respuesta a una realidad de este país: la falta de médula ósea La fundación alemana ha presentado un recurso contencioso administrativo contra la Organización Nacional de Trasplantes (ONT), por entender que está interfiriendo en su labor y dañando su imagen, al sostener que su actividad es "ilegal".
DKMS ha expresado su voluntad de colaborar con las autoridades sanitarias españolas, con el fin de poder llevar a cabo su labor en este país "con total normalidad y ofrecer una esperanza de supervivencia al mayor número posible de pacientes de leucemia".
"La Fundación DKMS España se ha constituido para dar respuesta a una realidad que se produce en este país: la falta de médula ósea", ha dicho Ehninger, quien ha aportado datos que así lo corroboran. En 2010 se encontraron donantes para únicamente 477 de las 768 solicitudes registradas en España, de los que, además, 124 provinieron de donantes inscritos en el registro alemán.
"Por favor ministra, no permita que cientos de pacientes mueran cada año en España de leucemia", ha aseverado Stefan Winter, presidente de DKMS, quien ha pedido a la ONT que rectifique y que no promueva "leyes antivida" que impedirán salvar la vida de un 60% de los enfermos españoles que no tienen donantes compatibles.


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