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Frente a la Enfermedad de Alzheimer, con el amor no basta

Alzhéimer
Una enferma de alzhéimer, en silla de ruedas. (ARCHIVO)
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  • Andrea Gillies narra en "Las amapolas del olvido" los cinco que ha dedicado a cuidar de sus suegros, enfermos de alzhéimer.
  • Asegura que hacen falta recursos, y no sólo económicos.
  • "Llega un momento en que vivir en familia con el alzhéimer es imposible".
  • 24 millones de personas sufren en el mundo demencia, en gran medida alzhéimer.

Andrea Gillies confiesa que su vida no ha vuelto a ser la misma, que ella tampoco lo es, que la experiencia de cuidar a su suegra enferma de alzhéimer ha sido devastadora y que, aunque parezca duro decirlo, no lo volvería a hacer. Y es que "para cuidar a una persona con demencia no es suficiente el amor", dice.

Hacen falta recursos, no sólo económicos""Hacen falta recursos, no sólo económicos. Y conocer técnicas para hacer frente a la situación. Las familias necesitan, ante todo, información para convivir con una enfermedad que es muy dura", añade Andrea Gillies.

Así de clara se muestra Gillies al hablar de lo vivido hace apenas cinco años cuando, "por amor", decidió dejar su profesión -hasta entonces trabajaba como periodista "freelance"- para cuidar a sus suegros.

Una historia de sufrimiento para todos

Ella, su esposo y sus tres hijos decidieron dejar casa y vidas para trasladarse a un bello lugar de la costa escocesa y volcarse en el cuidado de los padres de él. Morris estaba muy enfermo y postrado en una silla de ruedas, aunque con la cabeza lúcida, y el cerebro de Nancy mostraba ya los primeros síntomas del alzhéimer.

Ha sido una historia de sufrimiento profundo e incesante"Y lo que confiaban sería una experiencia beneficiosa para todos, aunque difícil, acabó en una historia de sufrimiento "profundo, incesante e irremisible" que duró dos años y que ha dejado un recuerdo amargo en sus protagonistas, especialmente en Andrea, quien, una vez liberada y echando mano de su oficio, decidió contarla por escrito.

"Las amapolas del olvido" (Temas de hoy) es el resultado. Un libro que ya ha sido superventas en el Reino Unido, donde la televisión pública, la BBC, rueda actualmente una serie basada en lo vivido por Andrea Gillies y su familia. Le ha servido de "desahogo, de denuncia,...una catarsis". Y le ha enseñado que "nunca debe vivirse en el estricto ámbito familiar".

Los gobiernos se empeñan "en decir que lo mejor para los enfermos de alzhéimer es que vivan en familia. Pero no dicen la verdad, porque llega un momento en que la convivencia es imposible", afirma Gillies. Por eso exige una mayor inversión pública en la construcción de centros y que se investigue más para conocer las causas que originan el alzhéimer.

Mejor un centro especializado

Gillies aconseja a las familias que se enfrentan a un caso de alzhéimer que "nunca" cambien al enfermo de su entorno e ingresarle en un centro especializado "cuando ya no puedan más".

Aprendí cosas de mí misma de las que no estoy orgullosa"La convivencia con tan devastadora enfermedad sacó de Gilles "lo mejor y lo peor" que llevaba dentro: "aprendí cosas de mí misma de las que no estoy orgullosa", reconoce, y le llevó a reflexionar sobre la eutanasia. "Tengo muy claro que, si me ocurre lo mismo que a Nancy, viajaré a un país en el que esté legalizada, para que alguien me ayude a morir en paz".

Su suegra, Nancy, tiene hoy 85 años y vive "feliz", en paz, en una residencia. "Canta, baila y, cuando tiene alguno de los escasísimos momentos de algo que podría llamarse lucidez, pero que no lo es, me han contado que habla imitando mi tono de voz", cuenta Gillies.

En la actualidad unos 24 millones de personas padecen en el mundo algún tipo de demencia, en gran medida alzhéimer. En el 2040, según diferentes estimaciones, serán ochenta millones los enfermos.

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Antiguo Usuario
1
Avatar genérico
Antiguo Usuario, 04.06.2011 - 08.50h

tuve un familiar mi abuela que fue perdiendo poco a poco aunque a veces parecia que tenia luz y un dia de repente la perdi me acuerdo de ella , todas las semanas iba a verla , ya hace 10 años que murio pero cada mes me acerco al cementerio y le saludo.Con esto quiero apoyar a todas las familas que tienen un familiar con esta maldita enfermedad

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tagore
2
Avatar de tagore
tagore, 04.06.2011 - 09.08h

    Terrorifica esta enfermedad para los que viven con seres queridos enfermos, yo tengo a mi madre enferma de Alzeimer y es por lo que aguanto , pero creo que jamas lo haría por nadie mas, huiria
    La Comunidad de Madrid da 302 Euros al mes, junto con 25 horas de aseo y que es insuficiente a todos los efectos, la ayuda tarda años en llegar y te marean los Funcionarios despues de habertela concedido
    Espero jamas tengais un enfermo con esta enfermedad en vuestra familia, comprobareis el sufrimiento y sabreis el verdadero cariño que teneis al familiar enfermo
    Siento no poder aconsejaros sobre la enfermedad aun que vivo con ella pero aun no los he encontrado para mi

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    rochemback
    3
    Avatar de rochemback
    rochemback, 04.06.2011 - 09.27h

      Viví casí dos años con mi madre con alzeimer y dos gracias a Dios que pude ingresarla en un centro cerca de nuestra ciudad, no subvencionado, porque con 4 hermanos el Estado nos dijo que no, vendimos su piso y de ahí fuimos pagando los 2000 euros mensuales.
      La convivencia antes de ingresar, fue dolorosa entre conyuges,hijos,hermanos y cuñados, y ella, pobrecita, sin interarse de nada.
      Doy gracias a Dios que se la llevó a las semanas de terminarse sus ahorros, aun así desde entonces voluntariamente hemos perdido a un hermano y a su familia.

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      Caroliina
      4
      Avatar de Caroliina
      Caroliina, 04.06.2011 - 09.38h

        No claro que no basta, hay que eugenesiarlos, verdad políticos?

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        5 Comentario oculto Leer comentario
        tagore
        5
        Avatar de tagore
        tagore, 04.06.2011 - 09.38h

          tagore, 04.06.2011 - 09.08h

          No son 302 Euros, si no 200 !!!que esplendidos !!!

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          6 Comentario oculto Leer comentario
          Megamanta Z
          6
          Avatar de Megamanta Z
          Megamanta Z, 04.06.2011 - 10.37h

            el enfermo demente te colma la paciencia y te dan ganas de liarte a golpes (me refiero a Zapatero).

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            7 Comentario oculto Leer comentario
            dmbspain
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            Avatar de dmbspain
            dmbspain, 04.06.2011 - 10.48h

              Mi abuela la tuvo, conozco algún vecino que la ha tenido y no me explico como las farmaceuticas no investigan esta plaga para el paciente, familia y para el cuidador.

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              mtptorres
              8
              Avatar de mtptorres
              mtptorres, 04.06.2011 - 11.56h

                Aquí hay un producto que está ayudando a gente con este problema y otro tipo de enfermedades neurofisiológicas, entre otras. Se lama CEREBYTE.

                Admeás hay otros dosproductos Uno para aumentar las defensas, ayudar en casos de diabetes, psoriasis, etc (ASPIVERD REDOX) y otro para ayudar en la sexualidad (EASY LOVER). Todos naturales y sin efectos secundarios.

                http://mtorres.bornandlive.com/sp/productos.php

                Gracias.

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                Barbix
                9
                Avatar de Barbix
                Barbix, 04.06.2011 - 12.29h

                  Para tagore.Yo estudié auxiliar especializado en enfermos de alzheimer y te puedo echar alguna mano para que puedas llevarlo con mas tranquilidad, y consejos para que al menos pueda moverse por casa sin que tengas que ir tras ella siempre y algun que otro truquito más. Si quieres te mando mi e-mail y charlamos. Mucho ánimo.

                  Sé que es duro vivir con alguien que padece este tipo de demencias, yo estuve de voluntaria para AFAL y era muy duro ver como se iban apagando, pero gratificante porque son personas muy agradecidas.

                  Lo dicho tagore si necesitas algo me dices y te facilito mi correo.

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                  10 Comentario oculto Leer comentario
                  BB9
                  10
                  Avatar de BB9
                  BB9, 04.06.2011 - 13.30h

                    Es una enfermedad muy dura, muy complicada. Para el enfermo, pero incluso más para los que conviven con ellos. Lo viví con mi abuela durante muchos años y causó enfrentamientos entre toda la familia.
                    Y, pese a todo, me alegro de haber estado con ella los últimos años, por muy mal que estuviera y por muchas guerras en casa que nos causara. Estoy de acuerdo en que, si una familia no se puede hacer cargo, la interne en un centro. Pero no que se olviden de ella como si no existiera: con el amor no basta, pero es muy importante.

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