Soy colombiana y no recuerdo hace cuantos años me dijeron que sufría de fibromialgia y que no tenía cura, me dieron antidepresivos q.no sentí surtieran efecto, tengo 56 años, ya estoy pensionada por el seguro social de Colombia, pero esperé dos años ser pensionada por invalidez, cosa q,nunca llegó,24 horas al dia tengo dolores y me creó conflictos con mi compañero hasta el punto de separarme, si me quedo quieta, luego no me puedo mover, y si hago algún trabajo me duele todo.Yo no quisiera vivir así pues fuí una mujer muy activa y ahora mi calidad de vida es muy deplorable con 25 kilos de exceso además,y lo peor es que la seguridad social a la cual estoy pensionada en mi pais ni siquiera le interesa mi caso, pues medicamentos que podrían disminuir un poco los dolores estan dentro de lo que ellos llaman NO POS, o sea no considerados para suministrarlos sino a través de procesos que en mi caso llevan casi dos años,;ya sé que esta enfermedad no tiene cura ,pero si métodos para mejorar la .calidad de vida. Solo espero que Dios me dé la fortaleza para soportarla hasta el fín de mi vida.Paciencia y Resignación.

Yo ya estoy cansado de tanto padecer. Yo no quiero pagas ni historias, yo lo que quiero es una muerte digna.
LEGALIZACIÖN DE LA EUTANASIA ACTIVA YA!!!!

hola a todos los que sacais fuerza de la flaqueza. yo tambien sufro de fibromialgia, diagnosticada desde hace un año despues de pasar por infinidades de pruebas asi como especialistas. me he acostumbrado a ese dolor que se va para aparecer otro nuevo, pero a lo que no me acostumbo es a ese desquiziante cansancio diario. espero que algun dia se nos reconozca. animo compañeros de fatiga.

Tengo 26 años y fibromialgia diagnosticada desde hace 1 (la padezco desde los 14 años, pero me han dado todo tipo de antidepresivos para que se curasen mis "dolores imajinarios" antes de dar con lo que era) En fin, hace un mes estaba que no me daba ni levantado de la cama, me dolia todo y casi no daba ni caminado. Por fibromialgia es casi imposible que te den una baja, así que tuve que recurrir a comerme 6 yogures en mal estado y pillarme una gastronteritis de caballo. Es triste, pero es asi, si no nos hacen caso por las buenas hay que actuar por las malas. A mí que se me dejen de historias con que es muy difícil demostrar si te duele o no, a más de un médico le ponía a pasar este calvario un par de días, a tomar 5 pastillas que realmente poco hacen, sólo dos días, para que viesen con que están tratando. perdón, por el enfado, pero es que es muy triste tener solo 26 años y ya saber lo que es que nadie te haga caso, no me imajino otros 40 años viviendo así...

Hola a tod@s. Soy una chica de Barcelona (España), tengo 25 y tengo fibromiálgia diagnosticada desde hace casi 3 meses, aunque mis dolores generalizados y cambiantes provienen de una edad aún mucho mas temprana, los 12 años. A esta edad empecé a quejarme de fuertes dolores de cabeza, espalda y pecho. Me hicieron radiografías, tacs y electrocardiogramas que,como no, resultaron completamente normales. Una niña aparentemente sana que no demostraba ningún tipo de anomalía excepcional. Mi calvario prosiguió con sus mas y sus menos. A los 13 años empecé a notar como si mis rodillas se soltaran cada vez que caminaba, "es del crecimiento" decían los médicos "está en la edad y es normal". A los 17 años empezó a ser considerable el dolor de rodillas, a parte de otros dolores que podían pasar mas desapercibidos. Me hicieron mas tacs, resonáncias y radiografías, que concluyeron en una "condromalacia rotuliana difusa" (desgaste de los cartílagos de mi cuerpo, porque son "demasiado" elásticos), esa fue la explicación. A partir de esa edad, mi dolor fue en aumento, así como mi desesperación. Dejé de visitarme con médicos y especialistas, desistí a tener que escuchar siempre el mismo diagnóstico pero ninguna solución, siempre eran los mismos de la seguridad social, o incluso los privados a los que llegué a pagar para nada. Hace un año y medio que me independicé y me fuí a vivir con mi pareja al centro de la ciudad, y aprovechando el cambio de zona, fuí a mi nuevo ambulatorio donde después de visitar a mi doctora de cabecera, traumatólogo, neurólogo y de nuevo a mi doctora de cabecera, ésta última me derivó al reumatólogo (hablamos de casi 1 año entre visita y visita) el cual después de unas cuantas pruebas: radiografías, tac, resonáncia magnética, gammagrafía ósea, análisis de sangre y finalmente tacto de los puntos gatillo o tender points, concluyó que mi caso era compatible con F.M., Fibromiálgia. Desde entonces he seguido visitando a otros especialistas, privados y de pago, en reumatología y, probando diferentes tipos de medicación (calculen que no llega ni a 3 meses que me la diagnosticaron y ya me han cambiado 3 veces de medicación, provocándome estas malestares insoportables los cuales no me dejaban ni levantarme de la cama. Era peor,casi, el remedio que la enfermedad...) Ahora por fin, y después de 2 bajas y 6 faltas de varios días a mi trabajo en el que llevo simplemente trabajando 3 meses y, en el que me juego el puesto a diário por este motivo, he conseguido que el reumatólogo de la seguridad social, aconsejado por la psiquiatra, también de la seguridad social, y aconsejado por otro reumatólogo de una clínica de pago, con el que me estoy visitando, me han puesto en lista de espera para deribarme al Hospital Clínico de Barcelona; donde aquí, dicen, que hay muy buenos especialistas reumatólogos que están centrados en el estudio de la fibromiálgia, así como un equipo de psicólogos y psiquiatras que prosiguen este estudio. Solo deseo, que la espera no sea muy larga, porque me desespero y siento que necesito mas ayuda para sobrellevar y aceptar que esto es para toda la vida. Es muy triste no poder recordar qué es un día sin dolor. Necesitamos que esta enfermedad sea estudiada, pero antetodo reconocida, comprendida y aceptada, no solo por los y las que lo padecemos, sino primeramente por los que no la padecen. No nos hagan sentirnos solas y solos y ayúdennos, lo pedimos por favor.

Hace años que tambien sufro esta enfermedad, pero ya no puedo sonreir, no tengo gananas ni de familia ni de amigos, es mas ya no tengo ganas de vivir, no puedo soportar mas este dolor que no se ve pero te puede. A que tienen que esperar para reconocerla.

soy mujer de 46 años de malaga con fibromialgia desde hace años me siento imcomprendida por los medicos y familia tengo mucho dolor y cansancio extremo lo llevo en silencio es muy triste estar enferma y que no te comprendan muchos besos a todas y todos y cariño porque lo nesecitamos

estoy de baja desde marzo y ya me a citado inspeccion medica, con solo dos meses de baja,. me dijo que ya sabia que todos los sintomas son causados por la fibromialgia y que me tenia que dar el alta,no me la dio porque lleve unas citaciones medicas pero me advirtio que si no cogia el alta voluntaria en la proxima citacion me la daria ella.me siento indignada y solo deseo morirme porque ya no puedo mas,.por esto quiero hacer una huelga de hambre en protesta a todo esto ,.me gustaria que otros enfermos o no se unieran a esta huelga y la preparemos entre todos, cuantos mas seamos mejor ,.no me dejeis sola,porfavor uniros ,este es mi correo noelitito@hotmail.es

soy de edcuador me solidarizo con aquellas personas que tienen esta horrible enfermedad que la sufreo hace 3 años, por esta enfermedad perdí el trabajo y no he podido mantener un trabajo por el dolor, estaba intentando sacar un carnet del CONADIS, pero parece qu esta enfermedad no califica y me han mandado al psicólogo, ahora estoy al borde de la mendicidad y tengo una nena de 4 años, igual he sido tratada con burla como si estuviera loca y el dolor es tan fuerte, yo no quieros bonos de 30 dolares, quiero un trabajo en el que no se me exija demasiado esfuerzo físico, tengo 38 años y quiero seguir siendo útil, apesar del dolor.